3-(乙酰氧基)-1,3,4,5-四氢-4-(4-甲氧苯基)-1-(2-吡咯烷基甲基)-6-(三氟甲基)-2H-苯并吖庚英-2-酮 | 71472-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-(乙酰氧基)-1,3,4,5-四氢-4-(4-甲氧苯基)-1-(2-吡咯烷基甲基)-6-(三氟甲基)-2H-苯并吖庚英-2-酮
• 英文名称: (25R)-26-Amino-5-cholesten-3β-ol
• 英文别名: (25r)-26-aminocholesterol；26-Aminocholesterol；(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R,6R)-7-amino-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 71472-94-1
• 化学式: C₂₇H₄₇NO
• 分子量: 401.676
• InChiKey: JZMCDCPYPRKPRX-YSQMORBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (25R)-16-oxo-26-phthalimidocholesterol 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 以0.34 g (66%)的产率得到3-(乙酰氧基)-1,3,4,5-四氢-4-(4-甲氧苯基)-1-(2-吡咯烷基甲基)-6-(三氟甲基)-2H-苯并吖庚英-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of (25r)-26-aminocholesterol

  摘要：

  本发明涉及一种从（25R）-16-氧代-26-邻苯二甲酰亚胺胆固醇中制备（25R）-26-氨基胆固醇的方法，后者是一种胆固醇生物合成的有效抑制剂。

  公开号：

  US05274088A1

文献信息

• Tschesche,R.; Brennecke,H.R., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2680 - 2691
  作者：Tschesche,R.、Brennecke,H.R.

  DOI：——

  日期：——
• US5274088A
  申请人：——

  公开号：US5274088A

  公开（公告）日：1993-12-28
• Method for the preparation of (25r)-26-aminocholesterol
  申请人：New York University

  公开号：US05274088A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  This invention relates to a method for the preparation of (25R)-26-aminocholesterol, a potent inhibitor of cholesterol biosynthesis, from (25R)-16-oxo-26-phthalimidocholesterol.

  本发明涉及一种从（25R）-16-氧代-26-邻苯二酰亚胺胆固醇制备（25R）-26-氨基胆固醇的方法，后者是一种胆固醇生物合成的有效抑制剂。