tert-butyl 5-methyl-2-[4-[[6-[[4-[5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carbonyl]amino]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate | 681216-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-methyl-2-[4-[[6-[[4-[5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carbonyl]amino]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
• CAS: 681216-87-5
• 化学式: C₃₉H₄₇N₇O₆
• 分子量: 709.845
• InChiKey: UOOSKJVMAPRPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-methyl-2-[4-[[6-[[4-[5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carbonyl]amino]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到COTI-001
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。

  公开号：

  WO2004033446A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-aminophenyl)pyrimidine 、 2,5-二吡啶羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到tert-butyl 5-methyl-2-[4-[[6-[[4-[5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidin-2-yl]phenyl]carbamoyl]pyridine-3-carbonyl]amino]phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrimidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。

  公开号：

  WO2004033446A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：DANTER WAYNE R

  公开号：WO2004033446A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to uses of the compounds of Formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof in methods to treat a variety of tumors in mammals involving abnormal tyrosine kinase signalling, the compounds represented as: wherein R1 and R2 are independently selected from the group consisting of H; alkyl; alkenyl; alkynyl; halogen; aryl; heteroaryl containing N, O, or S; the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, an alkyl, alkenyl, and alkynyl; NZ1Z2, wherein Z1 and Z2 are independently selected from the group consisting of H and alkyl; and (CO)Y wherein Y is selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl containing N, O, or S, and the aryl and heteroaryl may be further substituted with halogen, alkyl, alkenyl, and alkynyl; with the proviso that when R1 is hydrogen, R2 is a group other than hydrogen.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。