3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-((S)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine | 877400-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-((S)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine
• 英文别名: 3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-[(3S)-pyrrolidin-3-yl]pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 877400-68-5
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂FN₅O
• 分子量: 436.3
• InChiKey: FOYJLDDDNZOYPZ-IAXJKZSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (±)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluoropheny)ethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-amine 、 2-[(4-{6-amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-N,N-dimethylcyclopropanecarboxamide 、 生成 3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluoro-phenyl)-ethoxy]-5-((S)-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了化合物式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，如癌症方面非常有用。

  公开号：

  US20060128724A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式（1）的化合物，以及它们的合成和使用方法。优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并可用于治疗异常细胞生长障碍，如癌症。
• PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP1784396B8

  公开（公告）日：2011-04-20
• Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060128724A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了化学式1的化合物，以及它们的合成和使用方法。首选的化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长障碍，例如癌症方面非常有用。