tert-butyl N-[2-[5-(2-prop-2-enoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethyl]carbamate | 888733-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[5-(2-prop-2-enoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethyl]carbamate
• CAS: 888733-69-5
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₅
• 分子量: 387.476
• InChiKey: SRKWZXFNOBLHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[5-(2-prop-2-enoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[5-(2-Prop-2-enoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的阴离子模板组装。

  摘要：

  阴离子模板用于开发轮烷合成的一般方法。描述了三种带正电荷的吡啶鎓轴和中性间苯二甲酰胺大环组分的新型[2]轮烷的阴离子模板合成。在间苯二甲酰胺双乙烯基无环前体的5位上引入吸电子取代基（例如硝基）可显着提高[2]轮烷的组装产率。轮烷的阴离子结合强度也得到了增强，而轮烷的独特的互锁结合域确保了氯离子（模板阴离子）的选择性得以保持。

  DOI：

  10.1039/b518178j
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(benzyloxy)naphthalen-1-yloxy)acetonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 19.84~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[5-(2-prop-2-enoxyethoxy)naphthalen-1-yl]oxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [2]轮烷的阴离子模板组装。

  摘要：

  阴离子模板用于开发轮烷合成的一般方法。描述了三种带正电荷的吡啶鎓轴和中性间苯二甲酰胺大环组分的新型[2]轮烷的阴离子模板合成。在间苯二甲酰胺双乙烯基无环前体的5位上引入吸电子取代基（例如硝基）可显着提高[2]轮烷的组装产率。轮烷的阴离子结合强度也得到了增强，而轮烷的独特的互锁结合域确保了氯离子（模板阴离子）的选择性得以保持。

  DOI：

  10.1039/b518178j

文献信息

• Anion-templated assembly of [2]rotaxanes
  作者：Mark R. Sambrook、Paul D. Beer、Michael D. Lankshear、R. Frederick Ludlow、James A. Wisner

  DOI：10.1039/b518178j

  日期：——

  method for rotaxane synthesis. The anion-templated synthesis of three new [2]rotaxanes containing positively charged pyridinium axles and neutral isophthalamide macrocyclic components is described. The incorporation of electron withdrawing substituents, such as the nitro group, into the 5-position of an isophthalamide bis-vinyl acyclic precursor results in a significant improvement in [2]rotaxane assembly

  阴离子模板用于开发轮烷合成的一般方法。描述了三种带正电荷的吡啶鎓轴和中性间苯二甲酰胺大环组分的新型[2]轮烷的阴离子模板合成。在间苯二甲酰胺双乙烯基无环前体的5位上引入吸电子取代基（例如硝基）可显着提高[2]轮烷的组装产率。轮烷的阴离子结合强度也得到了增强，而轮烷的独特的互锁结合域确保了氯离子（模板阴离子）的选择性得以保持。