[(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(1E,3R,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-1,4-dienyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate | 882304-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(1E,3R,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-1,4-dienyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate
• CAS: 882304-98-5
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅
• 分子量: 404.463
• InChiKey: QPBJJWYLXSIKLC-BNXBYZKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(1E,3R,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-1,4-dienyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-4-[(1E,3R,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-1,4-dienyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediate for preparing a prostaglandin F-type compound

  摘要：

  一种制备前列腺素F型化合物的方法。还公开了以下式（II）化合物的中间体，其中R′、X和A的含义与规范中给出的相同。

  公开号：

  US20060079693A1
• 作为产物：
  描述：

  [(3aR,4R,5R,6aS)-4-[(1E,4E)-3-hydroxy-5-phenylpenta-1,4-dienyl]-2-oxo-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-5-yl] benzoate 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以99.46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediate for preparing a prostaglandin F-type compound

  摘要：

  一种制备前列腺素F型化合物的方法。还公开了以下式（II）化合物的中间体，其中R′、X和A的含义与规范中给出的相同。

  公开号：

  US20060079693A1

文献信息

• US7282596B2
  申请人：——

  公开号：US7282596B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• Method and intermediate for preparing a prostaglandin F-type compound
  申请人：Suen Rung-Tian

  公开号：US20060079693A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A method for preparing a prostaglandin F-type compound. Also disclosed is an intermediate of the following formula (II) compound wherein R′, X and A have the same meaning as given in the specification.

  一种制备前列腺素F型化合物的方法。还公开了以下式（II）化合物的中间体，其中R′、X和A的含义与规范中给出的相同。