甲基硅烷三醇 | 2445-53-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 甲基硅烷三醇
• 中文别名: 甲基硅三醇；N-(4-氟-3-硝基苯基)-4-甲基苯酰胺
• 英文名称: methylsilanetriol
• 英文别名: monomethylsilanetriol；methyl-silanetriol；Methyl-silantriol；methyl silane triol；methyl silane-triol；methylsilane triol；trihydroxy(methyl)silane
• CAS: 2445-53-6
• 化学式: CH₆O₃Si
• 分子量: 94.1423
• InChiKey: ZJBHFQKJEBGFNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200℃
• 密度：
  1.284
• 闪点：
  75℃
• LogP：
  0.095 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.47
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基硅烷三醇 、 三甲基硅醇 、 盐酸 生成 甲基三(三甲基硅氧烷基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  FRYE, CECIL L.;CHU, HSIEN-KUN, ENVIRON. TOXICOL. AND CHEM., 7,(1988) N 2, 95-98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基三(苯基甲氧基)硅烷 在 palladium-platinum 、 氢气 、 苯胺 作用下， 反应 2.0h， 以93%的产率得到甲基硅烷三醇
  参考文献：
  名称：

  Silanol Compound, Composition, and Method for Producing Silanol Compound

  摘要：

  本发明的目的是提供可用作硅氧烷化合物等原料的硅醇化合物，以及硅醇化合物的组合物，并提供一种能够以优异产率生产硅醇化合物的生产方法。通过设计在无水条件下生产硅醇化合物，使用具有抑制硅醇化合物缩合作用的溶剂生产硅醇化合物，并执行其他类似过程，可以制备包含按照(A)至(C)式表示的硅醇化合物质量百分含量为5%至100%的组合物。由于硅醇化合物可以稳定存在于所得组合物中，因此该组合物可用作硅氧烷化合物等的原料。

  公开号：

  US20170183363A1

文献信息

• Synthesis and reactions of some perfluoroalkyl ether substituted silanes
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80301-6

  日期：1985.9

  aqueous media were studied and the ease of cleavage of the SiRfORf bond was found to be in the order HSi(RfORf)3 > CH3Si(RfORf)3 > (CH3)2Si(RfORf)2 > (CH3)3SiRfORf. The influence of the RfORf group on some properties of these compounds is also described.

  （CH 3）n Si（R f OR f）4- n（n = 1-3）和HSi（R f OR f）3类型的全氟烷基醚取代的硅化合物，其中R f OR r = F（CF 3）通过有机锂试剂R f OR f之间的反应，已以高收率（64–81％）合成了2 COCF 2 CF 2锂和相应的氯化硅。研究对酸，碱和含水介质这些化合物的稳定性和SiR的裂解容易˚F OR ˚F键被发现是在该命令在HSi（R ˚F OR ˚F）3 > CH 3的Si（R ˚F OR f）3 >（CH 3）2 Si（R f OR f）2 >（CH 3）3 SiR f OR f。R f OR f的影响 还描述了这些化合物的一些性质上的基团。
• Fiber-Treating Agent
  申请人：Suzuki Keigo

  公开号：US20080200432A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to a fiber-treating agent having a pH value of 2 to 5 at 20° C. and containing an alkoxysilane (a), an organic acid (b) and water (c), wherein 50% or more by weight of the component (a) is an alkoxysilane represented by the following formula (1): R 1 p Si (OR 2 ) 4-p (1) wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group, a phenyl group, or a C2 to C6 alkenyl group, R 2 represents a C1 to C6 alkyl group, and p is an integer of 1 to 3, and the number of moles of the component (c) is 3 times or more as large as that of the component (a), as well as a method of treating fibers with the fiber-treating agent, and fibers treated by this method.

  本发明涉及一种纤维处理剂，其在20°C下具有pH值为2至5，并含有烷氧基硅烷（a）、有机酸（b）和水（c），其中组分（a）的重量50％或以上是由以下式（1）表示的烷氧基硅烷：R1pSi（OR2）4-p（1），其中R1表示C1至C6烷基、苯基或C2至C6烯基，R2表示C1至C6烷基，p为1至3的整数，组分（c）的摩尔数是组分（a）的3倍或更多，以及使用该纤维处理剂处理纤维的方法和经该方法处理的纤维。
• Evidence for generation of the unsaturated sila-acetate species Me(O^–)SiO by dissociation of the silanediolate dianion m-ClC₆H₄CH₂SiMe(O^–)₂
  作者：Jadwiga Chmielecka、Julian Chojnowski、Colin Eaborn、Włodimierz A. Stańcyzk

  DOI：10.1039/c39870001337

  日期：——

  Kinetic studies indicate that in the cleavage of m-ClC6H4CH2SiMe(OH)2 by NaOH in Me2SO–H2O there is a major contribution by unimolecular dissociation of the dianion m-ClC6H4CH2SiMe(O–)2 to give the acetate ion analogue Me(O–)SiO.

  动力学研究表明，在Me 2 SO–H 2 O中，NaOH裂解m -ClC 6 H 4 CH 2 SiMe（OH）2时，双阴离子m -ClC 6 H 4 CH 2的单分子解离作用很大。森达（O - ）2，得到乙酸根离子类似物我（O - ）的Si O.
• Therapeutic product based on organic silicon derivatives
  申请人：——

  公开号：US04985405A1

  公开（公告）日：1991-01-15

  Therapeutic produced based on an organic derivative of silicon, notably of silanol complexed with an amino acid, with a pharmaceutically acceptable salt of such an acid, or with a protide. The produce is suitable for the preparation of medicaments for activation and regulation of metabolism and of growth and of multiplication of cells, in particular those which are involved in the immuno-processes or in the formation of conjunctive and bone tissue.

  基于有机硅衍生物生产的治疗品，特别是硅醇与氨基酸络合物，以及该酸的药用盐或蛋白质。该产品适用于制备药物，用于激活和调节代谢、细胞生长和增殖，特别是那些参与免疫过程或结缔组织和骨组织形成的细胞。
• A simplified fabric phase sorptive extraction method for the determination of amphetamine drugs in water samples using liquid chromatography-mass spectrometry
  作者：Xiaomeng Ruan、Limei Xing、Ju Peng、Shiying Li、Yiqun Song、Qianqian Sun

  DOI：10.1039/c9ra10138a

  日期：——

  Fabric phase sorptive extraction (FPSE) can directly extract the target analytes and simultaneously determine many similar substances from complicated sample matrices. Also, it has very high chemical stability. Therefore, we used fabric phase sorptive extraction to analyze three amphetamine drugs (amphetamine (AM), methamphetamine (MAM), and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA)) in water. This

  织物相吸附萃取 (FPSE) 可以直接提取目标分析物，同时从复杂的样品基质中确定许多相似物质。此外，它具有非常高的化学稳定性。因此，我们使用织物相吸附萃取来分析水中的三种苯丙胺药物（苯丙胺 (AM)、甲基苯丙胺 (MAM) 和 3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)）。这与超高效液相色谱和串联质谱相结合。研究了吸附时间、反萃取溶剂比例、反萃取时间等不同吸附剂化学成分对萃取效率的影响；确定了最佳操作条件。中等极性极性聚合物涂层 FPSE 介质是使用短链聚 (四氢呋喃) (PTHF) 创建的。这是对目标分析物最有效的萃取介质。在优化条件下，三种苯丙胺类药物的线性范围分别为 0.1-150.0（AM、MAM）和 0.5-200 ng mL-1（摇头丸）。相关系数 ( γ ) 分别为 0.9947 (AM)、0.9925 (MAM) 和 0.9918 (MDMA)。AM的检出限 (LOD) 为