3-pentyl-6-(4-bromophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 86628-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-pentyl-6-(4-bromophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 7H-6-p-Bromophenyl-3-n-pentyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine；6-(4-bromophenyl)-3-n-pentyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine；6-(4-bromophenyl)-3-pentyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 86628-13-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₄S
• 分子量: 365.297
• InChiKey: VZSHQGMINJSZHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己酸 反应 0.02h， 生成 3-pentyl-6-(4-bromophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  3-烷基-6-芳基[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的微波辅助无溶剂合成

  摘要：

  报告了一种有效的微波辅助无溶剂合成 3-烷基-6-芳基 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪衍生物。已经在很短的反应时间内以极好的收率合成了 12 种衍生物。

  DOI：

  10.3184/030823407x198203

文献信息

• Mohan, Jag, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 270 - 271
  作者：Mohan, Jag

  DOI：——

  日期：——
• Novel and Efficient Solid‐State Synthesis of 3‐Alkyl‐6‐Aryl‐<i>s</i>‐triazolo[3,4‐<i>b</i>]‐1,3,4‐thiadiazine Derivatives
  作者：Xin‐Ping Hui、Ren‐Zhong Qiao、Peng‐Fei Xu、Zi‐Yi Zhang

  DOI：10.1080/00397910600616461

  日期：2006.7

  A novel and efficient solid-state synthesis of s -triazolo[3,4- b ]-1,3,4-thiadiazine derivatives has been reported. Twelve 3-alkyl-6-aryl- s -triazolo[3,4- b ]-1,3,4-thiadiazine derivatives have been synthesized in excellent yields with short reaction time.
• MOHAN, J., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 3, 270-271
  作者：MOHAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• Microwave-assisted Solvent-free Synthesis of 3-alkyl-6-aryl[1,2,4] triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Xin-Ping Hui、Ren-Lin Wang、Zi-Yi Zhang

  DOI：10.3184/030823407x198203

  日期：2007.2

  An efficient microwave-assisted solvent-free synthesis of 3-alkyl-6-aryl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine derivatives is reported. Twelve derivatives have been synthesised in excellent yields in short reaction times.

  报告了一种有效的微波辅助无溶剂合成 3-烷基-6-芳基 [1,2,4] 三唑并 [3,4-b][1,3,4] 噻二嗪衍生物。已经在很短的反应时间内以极好的收率合成了 12 种衍生物。