3-hydroxymethyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 868636-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: [2-(4-nitrophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]methanol
• CAS: 868636-10-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: NHXQIXRLDSRTQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到N-(4-nitrophenyl)-3-chloromethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  有关一系列硝基芳香族前药的合成，酶促还原和细胞毒性的研究。

  摘要：

  制备了一系列N-硝基芳基-3-氯甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其中一些还具有三氟甲基取代基，并被评估为潜在的硝基芳族前药。研究了这些化合物的酶促还原作用及其细胞毒性。这些化合物具有细胞毒性，但这可能与其酶促还原作用无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 锂硼氢 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-hydroxymethyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  有关一系列硝基芳香族前药的合成，酶促还原和细胞毒性的研究。

  摘要：

  制备了一系列N-硝基芳基-3-氯甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物，其中一些还具有三氟甲基取代基，并被评估为潜在的硝基芳族前药。研究了这些化合物的酶促还原作用及其细胞毒性。这些化合物具有细胞毒性，但这可能与其酶促还原作用无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.024

文献信息

• Possible neighbouring group participation of a nitro-group in the conversion of 3-hydroxymethyl-2-(2-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline into its 3-chloromethyl derivative
  作者：Michael J. Donaghy、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1002/jhet.5570420629

  日期：2005.9

  12 reacted with 4-toluenesulfonyl chloride in boiling dichloromethane solution to give the chlorinated product 13 rather than the expected tosylate 3 by a mechanism that could involve neighbouring group participation of the nitro-substituent. In contrast, the isomeric alcohol 15 reacted normally with 4-toluenesulfonyl chloride giving the tosylate 16 under similar conditions.

  醇12与4-甲苯磺酰氯在沸腾的二氯甲烷溶液中反应，从而通过可能涉及硝基取代基的相邻基团参与的机理而得到氯化产物13，而不是预期的甲苯磺酸酯3。相反，异构醇15在相似条件下通常与4-甲苯磺酰氯反应得到甲苯磺酸酯16。