[3-but-3-enyl-9-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-2-oxo-5H-1-benzoxepin-7-yl] 2-methyl-6-nitrobenzoate | 881035-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-but-3-enyl-9-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-2-oxo-5H-1-benzoxepin-7-yl] 2-methyl-6-nitrobenzoate
• CAS: 881035-38-7
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₆
• 分子量: 515.606
• InChiKey: XQQWDBBONSOWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-but-3-enyl-9-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-2-oxo-5H-1-benzoxepin-7-yl] 2-methyl-6-nitrobenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Δ^6,7-Z-floresolide B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B

  摘要：

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。

  DOI：

  10.1039/b517385j
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-[2-[3-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-2,5-dihydroxyphenyl]ethylidene]hex-5-enoic acid 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到[3-but-3-enyl-9-(2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl)-2-oxo-5H-1-benzoxepin-7-yl] 2-methyl-6-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B

  摘要：

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。

  DOI：

  10.1039/b517385j

文献信息

• Total synthesis of floresolide B and Δ6,7-Z-floresolide B
  作者：K. C. Nicolaou、Hao Xu

  DOI：10.1039/b517385j

  日期：——

  The total syntheses of the cytotoxin marine natural product floresolide B (1) and its Δ6,7-Z isomer (2) have been achieved through an olefin metathesis-based strategy.

  通过基于烯烃复分解的策略，已经实现了细胞毒素海洋天然产物floresolide B（1）及其Δ6,7-Z异构体（2）的全合成。