2-(7-bromomethyl-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one | 905456-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-(7-bromomethyl-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one
• 英文别名: 2-[7-(bromomethyl)-9H-thioxanthen-4-yl]-6-morpholin-4-ylpyran-4-one
• CAS: 905456-02-2
• 化学式: C₂₃H₂₀BrNO₃S
• 分子量: 470.387
• InChiKey: UWAHGYUHXOGCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-3,5-二甲基吗啉 、 2-(7-bromomethyl-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 2-[7-[[(3S,5R)-3,5-dimethylmorpholin-4-yl]methyl]-9H-thioxanthen-4-yl]-6-morpholin-4-ylpyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  化合物I的式子及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子；R3选自羟基和—NRN1RN2，其中RN1和RN2分别选自氢、可选的取代C1-7烷基、可选的取代C3-20杂环基和可选的取代C5-20芳基，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子，并且它在ATM抑制中的应用。

  公开号：

  US20060178361A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-Hydroxymethyl-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one 在 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到2-(7-bromomethyl-9H-thioxanthen-4-yl)-6-morpholin-4-yl-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  ATM inhibitors

  摘要：

  化合物I的式子及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子；R3选自羟基和—NRN1RN2，其中RN1和RN2分别选自氢、可选的取代C1-7烷基、可选的取代C3-20杂环基和可选的取代C5-20芳基，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子，并且它在ATM抑制中的应用。

  公开号：

  US20060178361A1

文献信息

• ATM INHIBITORS
  申请人：KuDOS Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP1848712A1

  公开（公告）日：2007-10-31
• US7642254B2
  申请人：——

  公开号：US7642254B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• [EN] ATM INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATM
  申请人：KUDOS PHARM LTD

  公开号：WO2006085067A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  [EN] A compound of formula (I): and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R¹ and R² together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R³ is selected from hydroxy and -NR^N1R^N2, where R^N1 and R^N2 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C_1-7alkyl groups, optionally substituted C_3-20 heterocyclyl groups and optionally substituted C_5-20aryl groups, or together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms, and its use in inhibiting ATM.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) : et ses isomères, sels, solvates, formes chimiquement protégées, et prodrogues, où : R¹ et R² forment ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle azoté éventuellement substitué comportant entre 4 et 8 chaînons ; et R³ est sélectionné parmi les groupements hydroxy et -NR^N1R^N2, où R^N1 et R^N2 sont sélectionnés de façon indépendante parmi l'hydrogène, les groupements alkyle en C₁-C₇ éventuellement substitués, les groupements hétérocycliques en C₃-C₂₀ éventuellement substitués et les groupements aryle en C₅-C₂₀ éventuellement substitués, ou forment ensemble et avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un hétérocycle azoté éventuellement substitué et comportant entre 4 et 8 chaînons, et son emploi dans l'inhibition d'ATM.
• ATM inhibitors
  申请人：Hummersone Geoffrey Marc

  公开号：US20060178361A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  A compound of formula I: and isomers, salts, solvates, chemically protected forms, and prodrugs thereof, wherein: R 1 and R 2 together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and R 3 is selected from hydroxy and —NR N1 R N2 , where R N1 and R N2 are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-7 alkyl groups, optionally substituted C 3-20 heterocyclyl groups and optionally substituted C 5-20 aryl groups, or together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted nitrogen containing heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms, and its use in inhibiting ATM.

  化合物I的式子及其异构体、盐、溶剂合物、化学保护形式和前药，其中：R1和R2与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子；R3选自羟基和—NRN1RN2，其中RN1和RN2分别选自氢、可选的取代C1-7烷基、可选的取代C3-20杂环基和可选的取代C5-20芳基，或者与它们附着的氮原子一起形成一个可选的取代氮杂环，该杂环具有4至8个环原子，并且它在ATM抑制中的应用。