Azathioprine Sodium | 55774-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Azathioprine Sodium
• 英文别名: sodium;6-(3-methyl-5-nitroimidazol-4-yl)sulfanylpurin-9-ide
• CAS: 55774-33-9
• 化学式: C9H6N7NaO2S
• 分子量: 299.25
• InChiKey: WISNYKIQFMKSDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.22
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azathioprine Sodium 、 cyclosporin A 、 达尔卓潘 、 deoxyspergualin trihydrochloride 、 雷帕霉素 、 他克莫司 生成 硫唑嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix

  摘要：

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在新的制备方法中，活性成分基本上均匀分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油三酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的基质中。

  公开号：

  US07951398B2

文献信息

• Linkage of agents using microparticles
  申请人：Green Howard

  公开号：US20060110379A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Methods, products and kits are provided for attaching agents to a skin surface via microparticles using endogenous or exogenous transglutaminase.

  提供了一种方法、产品和套件，可通过内源或外源性谷氨酰胺转移酶使用微粒子将药剂附着到皮肤表面。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适合生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。