(E) methylthio-3 phenyl-2 propenal | 87295-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E) methylthio-3 phenyl-2 propenal
• 英文别名: (E)-3-methylsulfanyl-2-phenylprop-2-enal
• CAS: 87295-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: QTFYREPZTINKCS-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) methylthio-3 phenyl-2 propenal 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到(E)-3-Methylsulfanyl-2-phenyl-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Doboudin, Jean-Georges; Jousseaume, Bernard; Thoumazeau, Elisabeth, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 105 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Phenyl-5H-[1,2]oxathiole 2-oxide 、 碘甲烷 、 氢化钾 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUBOUDIN, J. -G.;JOUSSEAUME, B.;THOUMAZEAU, E., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 105-108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydroformylation of Alkynyl Sulfides: A Stereo‐ and Regioselective Route to α‐Sulfenyl Acroleins
  作者：Patrick Wagner、Mihaela Gulea、Nicolas Girard

  DOI：10.1002/adsc.202301349

  日期：2024.3.19

  sulfides. Additionally, one can take advantage of the possibility of the sulfur oxidation to obtain an alkenyl sulfoxide or sulfone, and so altering the electronic behavior of the carbon-carbon double bond. So far, the synthesis of α-sulfanyl acroleins (Scheme 1) is mainly based on general methods involving the incorporation of the sulfur function into an α,β-unsaturated aldehyde as a nucleophile (Scheme 1

  描述了在温和条件下铑催化的炔基硫醚的加氢甲酰化反应。该方法可以获得具有良好区域选择性（α/β 比例高达 89/11）的 α-硫基丙烯醛，并且适用于各种取代的底物。它甚至对更复杂的底物（例如半胱氨酸和胆固醇衍生物）也有效。为了证明所得产物的合成潜力，选择(Z)-3-环己基-2-甲基硫基丙烯醛为例，将其硫原子选择性氧化成相应的亚砜或砜。在氧化过程中，酸促进双键从 (Z) 异构化为 (E)。然后将获得的三种硫基、亚磺酰基和磺酰基官能化丙烯醛用作亲二烯体以制备环己烯甲醛。
• 光学活性アルコールの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2000253891A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】 ２−アリール置換−２−プロペン−１−アールに還元酵素を作用させた場合とは逆の立体配置を有する光学活性アルコールを光学純度良く与え得る方法を提供する。\n【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアルキルビニルスルフィド類に還元酵素を作用させて明細書に記載の一般式（２）で示される光学活性ジアルキルスルフィド類を生成させ、次いで脱硫することを特徴とする明細書に記載の一般式（３）で示される光学活性アルコールの製造方法。

  (57) [摘要] ≪n≫ [问题] 通过还原酶的作用得到与 2-芳基取代-2-丙烯-1-ars 具有相反立体构型的光学活性醇。提供了通过还原酶作用于 2-芳基取代-2-丙烯-1-ars，得到与之立体构型相反的光学活性醇的方法。\解]一种生产如说明书所述通式（3）所示的光学活性二烷基硫醚的方法，其特征在于将如说明书所述通式（1）所示的烷基乙烯基硫醚与还原酶作用生成如说明书所述通式（2）所示的光学活性二烷基硫醚，然后进行脱硫。醇的生产方法。
• Doboudin, Jean-Georges; Jousseaume, Bernard; Thoumazeau, Elisabeth, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 105 - 108
  作者：Doboudin, Jean-Georges、Jousseaume, Bernard、Thoumazeau, Elisabeth

  DOI：——

  日期：——
• DUBOUDIN, J. -G.;JOUSSEAUME, B.;THOUMAZEAU, E., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 3-4, 105-108
  作者：DUBOUDIN, J. -G.、JOUSSEAUME, B.、THOUMAZEAU, E.

  DOI：——

  日期：——