3-(叔丁基硫代)苯硼酸 | 1217501-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(叔丁基硫代)苯硼酸
• 英文名称: (3-(tert-butylthio)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 3-(T-Butylthio)phenylboronic acid；(3-tert-butylsulfanylphenyl)boronic acid
• CAS: 1217501-05-7
• 化学式: C₁₀H₁₅BO₂S
• 分子量: 210.105
• InChiKey: WARYEXGCYYRRPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

SDS

3-(叔丁基硫代)苯硼酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁基硫代)苯硼酸 生成 tert-butyl 4-(4-(3-(3-(tert-butylthio)phenyl)furo[3,2-b]pyridin-6-yl)phenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED FUROPYRIDINES FOR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  本发明涉及具有式I结构式的环状吡啶衍生物，用于治疗FLT3相关性疾病、DDR相关性疾病和MAP4K相关性疾病。

  公开号：

  EP4353727A1

文献信息

• Furo[3,2‐<i>b</i>]pyridine: A Privileged Scaffold for Highly Selective Kinase Inhibitors and Effective Modulators of the Hedgehog Pathway
  作者：Václav Němec、Michaela Hylsová、Lukáš Maier、Jana Flegel、Sonja Sievers、Slava Ziegler、Martin Schröder、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Barbora Valčíková、Stjepan Uldrijan、Stanislav Drápela、Karel Souček、Herbert Waldmann、Stefan Knapp、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.201810312

  日期：2019.1.21

  of the furo[3,2‐b]pyridine core as a novel scaffold for potent and highly selective inhibitors of cdc‐like kinases (CLKs) and efficient modulators of the Hedgehog signaling pathway. Initially, a diverse target compound set was prepared by synthetic sequences based on chemoselective metal‐mediated couplings, including assembly of the furo[3,2‐b]pyridine scaffold by copper‐mediated oxidative cyclization

  据报道，呋喃[3,2-b]吡啶核是一种新型的支架，可作为有效且高度选择性的cdc-like激酶（CLKs）抑制剂和刺猬信号通路的有效调节剂。最初，基于化学选择性金属介导的偶联，通过合成序列制备了多样化的目标化合物，包括通过铜介导的氧化环化组装呋喃[3,2-b]吡啶骨架。含有3,5-二取代的呋喃[3,2-b]吡啶的亚系列的优化提供了有效的，细胞活性的和高度选择性的CLKs抑制剂。对3,5,7-三取代的呋喃并[3,2-b]吡啶的激酶无活性子集的分析揭示了Hedgehog途径的亚微摩尔调节剂。
• Substitution Pattern Controlled Quantum Interference in [2.2]Paracyclophane-Based Single-Molecule Junctions
  作者：Ksenia Reznikova、Chunwei Hsu、Werner M. Schosser、Almudena Gallego、Katawoura Beltako、Fabian Pauly、Herre S. J. van der Zant、Marcel Mayor

  DOI：10.1021/jacs.1c06966

  日期：2021.9.1

  Quantum interference (QI) of electron waves passing through a single-molecule junction provides a powerful means to influence its electrical properties. Here, we investigate the correlation between substitution pattern, conductance, and mechanosensitivity in [2.2]paracyclophane (PCP)-based molecular wires in a mechanically controlled break junction experiment. The effect of the meta versus para connectivity

  电子波穿过单分子结的量子干涉 (QI) 提供了影响其电特性的有力手段。在这里，我们在机械控制断裂连接实验中研究了基于[2.2]对环芳烷（PCP）的分子线的取代模式、电导和机械敏感性之间的相关性。研究了中心 PCP 核心和连接末端锚定基团的苯环中间位连接与对位连接的影响。我们发现间苯基锚定的 PCP 产生如此低的电导水平，以至于无法解析分子特征；然而，在对位苯基耦合锚定的情况下，对于伪对位耦合PCP核，用于调节电极分离的电导值发生较大变化，而对于伪间位PCP核则不存在这种机械敏感性。通过基于密度泛函理论和兰道尔形式主义的理论计算，实验结果被解释为分子前沿轨道之间的QI效应。
• Synthesis and Single-Molecule Conductances of Neutral and Cationic Indenofluorene-Extended Tetrathiafulvalenes: Kondo Effect Molecules
  作者：Mads Mansø、Max Koole、Maarten Mulder、Ignacio J. Olavarria-Contreras、Cecilie Lindholm Andersen、Martyn Jevric、Søren Lindbæk Broman、Anders Kadziola、Ole Hammerich、Herre S. J. van der Zant、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01579

  日期：2016.9.16

  indenofluorene-extended tetrathiafulvalenes (IF-TTFs) with thioacetate end groups was prepared from a readily obtainable dibromo-functionalized IF-TTF building block using palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Suzuki reaction. The end groups served as electrode anchoring groups for single-molecule conductance studies, and the molecules were subjected to mechanically controlled break-junction

  可以在成对和不成对电子之间在氧化还原状态之间切换的分子的开发对于分子电子学和自旋电子学很重要。在这项工作中，使用钯催化的交叉偶联反应（例如Suzuki），从易于获得的二溴官能化IF-TTF结构单元中，选择了带有硫代乙酸酯端基的氧化还原活性茚并芴延伸的四硫富瓦烯（IF-TTF）。反应。端基用作单分子电导研究的电极锚定基团，分子通过金触点进行机械控制的断裂结测量，并在门控的三端电迁移结中进行低偏置电荷传输测量。中性分子显示出清晰的电导特征，有些令人惊讶的是，我们发现元元固定配置了比更高的电导对-元的配置。我们通过金电极与锚定基团相连的苯基之间的“贯通空间”耦合来解释这种行为。在门控连接处给分子充电后，我们可重复地发现归因于净自旋的近藤效应（零偏电导）。循环伏安法测量可随时生成自由基阳离子，揭示了溶液中自由基阳离子和指示剂的逐步形成。第一次氧化事件伴随有缔合反应，因为第一氧化峰的出现与浓度密切相关。