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3-(吗啉-4-甲基)苯甲腈 | 857283-91-1

中文名称
3-(吗啉-4-甲基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3-(Morpholin-4-ylmethyl)benzonitrile
英文别名
——
3-(吗啉-4-甲基)苯甲腈化学式
CAS
857283-91-1
化学式
C12H14N2O
mdl
MFCD08060511
分子量
202.256
InChiKey
GSVNKQLSALKJHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:82e87ecc09450e9d4c8bd774f6b8e71a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(吗啉-4-甲基)苯甲腈甲酸 作用下, 反应 5.0h, 以97 mg的产率得到3-(吗啉甲基)苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
    摘要:
    化合物的分子式(I)或其药用盐,以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用,可用于治疗由HDAC6介导的疾病,如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2016180472A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉3-氰基苄基溴potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-(吗啉-4-甲基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE
    摘要:
    化合物的分子式(I)或其药用盐,以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用,可用于治疗由HDAC6介导的疾病,如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病,如癌症。
    公开号:
    WO2016180472A1
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文献信息

  • [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACÉTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014086712A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups (Het)Ar and R1 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团(Het)Ar和R1的定义如权利要求1中所述,具有有价值的药理特性,特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病,如代谢性疾病,特别是2型糖尿病。
  • POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH NITRILE COMPOUNDS CONTAINING A PROTECTED AMINO GROUP
    申请人:Luo Steven
    公开号:US20120296041A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a nitrile compound containing a protected amino group, where the protected amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and non-aromatic cyclic moieties.
    一种制备功能化聚合物的方法,包括以下步骤:(i)使用阴离子引发剂聚合单体,形成反应性聚合物;(ii)将反应性聚合物与含有受保护基基团的腈化合物反应,其中受保护基基团直接连接到从以下组中选择的基团:非芳香环状基团,杂环基团和非环状基团。
  • [EN] CLASS OF HETEROAROMATIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CLASSE D'UN COMPOSÉ HÉTÉROAROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一类芳杂环类化合物及其制备方法和用途
    申请人:INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2022161420A1
    公开(公告)日:2022-08-04
    提供了一种作为TLR7激活剂的式I所示的化合物、该化合物的制备方法及其治疗由TLR7激活剂介导的疾病的用途。人源受体TLR7激动活性研究显示,这些化合物对人源受体TLR7具有较强的激动作用,可作为治疗TLR7激动剂介导的疾病的前景化合物。此外,研究了特定的合成方法,该合成方法工艺简单,操作便捷,利于规模化工业生产和应用。
  • ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER, PROCESS CARTRIDGE, ELECTROPHOTOGRAPHIC APPARATUS AND PHTHALOCYANINE CRYSTAL
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20150301461A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The photosensitive layer of an electrophotographic photosensitive member contains a phthalocyanine crystal in which a compound represented by the following formula (1) is contained:
  • US9469710B2
    申请人:——
    公开号:US9469710B2
    公开(公告)日:2016-10-18
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