3-(吡啶-2-基)-5-(3-氯苯基)-1,2,4-噻唑 | 76591-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(吡啶-2-基)-5-(3-氯苯基)-1,2,4-噻唑
• 英文名称: 3-(2-pyridyl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(pyridin-2-yl)-5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-triazole；2-[3-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridine
• CAS: 76591-82-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₄
• 分子量: 256.694
• InChiKey: LOOGPKFISVEXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(m-chloro-α-methylthiobenzylidene)morpholinium iodide 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(吡啶-2-基)-5-(3-氯苯基)-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 5, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• Synthesis of 5-aryl-3-C-glycosyl- and unsymmetrical 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles from alkylidene-amidrazones
  作者：Béla Szőcs、Éva Bokor、Katalin E. Szabó、Attila Kiss-Szikszai、Marietta Tóth、László Somsák

  DOI：10.1039/c5ra05702g

  日期：——

  Bromination of the so obtained compounds by NBS gave hydrazonoyl bromide type derivatives which were ring closed to 3-C-glycosyl-5-substituted-1,2,4-triazoles in pyridine or by NH4OAc in AcOH. Under the same conditions O-perbenzoylated N1-arylidene-C-(β-D-glucopyranosyl)-formamidrazones gave the expected 1,2,4-triazoles as minor products only. N1-Arylidene-arenecarboxamidrazones were also transformed

  在具有多种生物活性的1,2,4-三唑衍生物中，3 - C-吡喃葡萄糖基-5-取代的1,2,4-三唑属于糖原磷酸化酶的最有效抑制剂，因此是潜在的降糖药。在寻找用于这类化合物的新的合成方法中，研究了N 1-亚烷基羧酰胺dra的氧化性闭环。在NaH 2 PO 2存在下，通过Raney-Ni®还原反应，由相应的糖基氰化物和酰氨基prepared酰胺制备O-酰化的N 1-（β- D-甘氨酸金烷基糖基亚甲基）-芳族羧酰胺基酮。通过NBS对如此获得的化合物进行溴化得到了酰肼基溴化物型衍生物，其在吡啶中或在AcOH中通过NH 4 OAc与3- C-糖基-5-取代-1,2,4-三唑闭环。在相同条件下ø -perbenzoylated Ñ 1 -arylidene- Ç - （β- d吡喃葡萄糖基）-formamidrazones给出预期的-1,2,4-三唑作为只有轻微的产品。N 1-亚芳基-亚芳基甲酰胺还与NBS
• SANTUS M., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 5, 1067-1072
  作者：SANTUS M.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NPS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1210344A1

  公开（公告）日：2002-06-05
• NEW USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1896011A1

  公开（公告）日：2008-03-12