6-[5-[(Z)-[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]-3,4-diethylpyridine-2,5-dione;palladium(2+) | 377735-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[5-[(Z)-[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]-3,4-diethylpyridine-2,5-dione;palladium(2+)
• CAS: 377735-15-4
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₃Pd
• 分子量: 673.163
• InChiKey: BKUFKDZZGWNOKT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[5-[(Z)-[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]-3,4-diethylpyridine-2,5-dione;palladium(2+) 、 三氟乙酸 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-[(5Z)-5-[[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-yl]-3,4-diethylpyridin-1-ium-2,5-dione;palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  配位四吡咯的显着骨架重排：钯 π 配位对双茚二酮的化学后果

  摘要：

  Pd4(OEB)2，其中 [Pd2]2+ 单元以π 方式与八乙基胆二酮配体的吡咯环外环的烯烃位点结合，经历前所未有的反应序列，导致框架的重排胆二酮配体和反式 Pd(py)2I2 的形成。这种双茚二酮重排和氧化过程是钯的π配位的直接结果。该反应导致氮原子从吡咯碳原子迁移到以前的内消旋碳原子，从而将以前的吡咯环转变为六元环。该过程还包括 Pd-Pd 和 Pd-C 键的断裂、钯的氧化和引入氧原子（从水中），不一定按此特定顺序。

  DOI：

  10.1021/ja010647z
• 作为产物：
  描述：

  6-[(5Z)-5-[[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-3,4-diethylpyrrol-2-yl]-3,4-diethylpyridin-1-ium-2,5-dione;palladium(2+);2,2,2-trifluoroacetate 在 K₂CO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[5-[(Z)-[5-[(Z)-(3,4-diethyl-5-oxopyrrol-1-id-2-ylidene)methyl]-3,4-diethylpyrrol-2-ylidene]methyl]-3,4-diethylpyrrol-1-id-2-yl]-3,4-diethylpyridine-2,5-dione;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  配位四吡咯的显着骨架重排：钯 π 配位对双茚二酮的化学后果

  摘要：

  Pd4(OEB)2，其中 [Pd2]2+ 单元以π 方式与八乙基胆二酮配体的吡咯环外环的烯烃位点结合，经历前所未有的反应序列，导致框架的重排胆二酮配体和反式 Pd(py)2I2 的形成。这种双茚二酮重排和氧化过程是钯的π配位的直接结果。该反应导致氮原子从吡咯碳原子迁移到以前的内消旋碳原子，从而将以前的吡咯环转变为六元环。该过程还包括 Pd-Pd 和 Pd-C 键的断裂、钯的氧化和引入氧原子（从水中），不一定按此特定顺序。

  DOI：

  10.1021/ja010647z

文献信息

• A Remarkable Skeletal Rearrangement of a Coordinated Tetrapyrrole:  Chemical Consequences of Palladium π-Coordination to a Bilindione
  作者：Pamela A. Lord、Bruce C. Noll、Marilyn M. Olmstead、Alan L. Balch

  DOI：10.1021/ja010647z

  日期：2001.10.31

  reactions that results in the rearrangement of the framework of the bilindione ligand and the formation of trans-Pd(py)2I2. This process of bilindione rearrangement and oxidation occurs as a direct consequence of the pi-coordination of the palladium. The reaction results in the migration of a nitrogen atom from a pyrrole carbon atom to what was formerly a meso carbon atom to transform a former pyrrole

  Pd4(OEB)2，其中 [Pd2]2+ 单元以π 方式与八乙基胆二酮配体的吡咯环外环的烯烃位点结合，经历前所未有的反应序列，导致框架的重排胆二酮配体和反式 Pd(py)2I2 的形成。这种双茚二酮重排和氧化过程是钯的π配位的直接结果。该反应导致氮原子从吡咯碳原子迁移到以前的内消旋碳原子，从而将以前的吡咯环转变为六元环。该过程还包括 Pd-Pd 和 Pd-C 键的断裂、钯的氧化和引入氧原子（从水中），不一定按此特定顺序。