(4R,4aS,8aR)-8a-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H,5H-isoquinoline-1,6-dione | 447408-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R,4aS,8aR)-8a-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H,5H-isoquinoline-1,6-dione
• 英文别名: (4R,4aS,8aR)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-methylidene-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-8a-prop-2-enyl-4,4a-dihydro-3H-isoquinoline-1,6-dione
• CAS: 447408-38-0
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₅SSi
• 分子量: 625.861
• InChiKey: HNEVMEMMCFBPTN-XNPVHZECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aS,8aR)-8a-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H,5H-isoquinoline-1,6-dione 在 aluminum oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1R,2S,3R,7S,11Z,17S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-5,16-diazatetracyclo[14.3.1.02,7.07,17]icos-11-ene-6,19-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aS,8aR)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(dimethylamino)methyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-8a-prop-2-enyl-3,4,4a,5-tetrahydroisoquinoline-1,6-dione 在 silica gel 作用下， 生成 (4R,4aS,8aR)-8a-Allyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methylene-2-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H,5H-isoquinoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge byB-Alkyl Suzuki Macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f

文献信息

• Evaluation of Diene Hierarchies for Diels-Alder Reactions En Route to Xestocyclamine A: Elaboration of an Ansa Bridge by<i>B</i>-Alkyl Suzuki Macrocyclization
  作者：Alexandre Gagnon、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/1521-3773(20020503)41:9<1581::aid-anie1581>3.0.co;2-f

  日期：2002.5.3