(1S,3S)-3-ethenyl-1-(2-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-(2H)-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylic acid phenylmethyl ester | 630115-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S)-3-ethenyl-1-(2-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-(2H)-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl (1S,3S)-3-ethenyl-1-prop-2-enyl-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate
• CAS: 630115-86-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: MUGCQRZNLWGAPY-GCJKJVERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-3-ethenyl-1-(2-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-(2H)-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(6S,10S)-6,7,10,11-tetrahydro-6,10-imino-5H-cyclooct[b]indole-12-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成桥连氮杂双环结构。

  摘要：

  已经开发了一种简便合成氮杂双环[mn1]烯烃（m = 3-5; n = 3，2）的新策略，该策略涉及顺式-2,6-二烯基-N的闭环易位（RCM）反应。 -酰基哌啶衍生物。从戊二酰亚胺（11）开始的六步中或从4-甲氧基吡啶（25）开始的三步中可以容易地制备必需的2，6-二烯基哌啶。在确定该方法实用性的一个实例中，制备了官能化的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷32，其是合成各种托烷生物碱的潜在中间体。另外，已经开发出构建桥接的四氢-β-咔啉环系统5的新途径，其特征在于烯炔45的闭环易位以在46中构建桥环。到46的这种简明路线还具有潜在的通用性和有用的程序，用于从酯官能团一步制备末端炔烃。46中乙烯基的选择性氧化提供了不饱和醛47，其可以用作合成几种Sarpagine生物碱的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jo0349936
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-1-(2-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-(2H)-pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester 2-phenylmethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,3S)-3-ethenyl-1-(2-propenyl)-1,3,4,9-tetrahydro-(2H)-pyrido[3,4-b]indole-2-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解合成桥连氮杂双环结构。

  摘要：

  已经开发了一种简便合成氮杂双环[mn1]烯烃（m = 3-5; n = 3，2）的新策略，该策略涉及顺式-2,6-二烯基-N的闭环易位（RCM）反应。 -酰基哌啶衍生物。从戊二酰亚胺（11）开始的六步中或从4-甲氧基吡啶（25）开始的三步中可以容易地制备必需的2，6-二烯基哌啶。在确定该方法实用性的一个实例中，制备了官能化的8-氮杂双环[3.2.1]辛烷32，其是合成各种托烷生物碱的潜在中间体。另外，已经开发出构建桥接的四氢-β-咔啉环系统5的新途径，其特征在于烯炔45的闭环易位以在46中构建桥环。到46的这种简明路线还具有潜在的通用性和有用的程序，用于从酯官能团一步制备末端炔烃。46中乙烯基的选择性氧化提供了不饱和醛47，其可以用作合成几种Sarpagine生物碱的有用中间体。

  DOI：

  10.1021/jo0349936