9-Benzyl-8-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one | 864427-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-Benzyl-8-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one
• 英文别名: 9-benzyl-8-benzylsulfanyl-2-phenyl-1H-purin-6-one
• CAS: 864427-74-7
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄OS
• 分子量: 424.526
• InChiKey: WHMBAOJCZVSOBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-8-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到9-Benzyl-2-phenyl-8-phenylmethanesulfonyl-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新的C（2）取代的8-烷基硫烷基-9-苯基甲基-次黄嘌呤III

  摘要：

  从关键的咪唑中间体5-氨基-1-苯基-甲基-2-巯基-1 H-咪唑-4-羧酸酰胺5开始获得标题化合物，该化合物易于从噻唑的碱催化重排中衍生出来，即5-氨基-2-苯基甲基氨基噻唑-4-羧酸酰胺4。用苯甲基和烯丙基氯将5上的硫醇官能团烷基化，分别得到化合物6和7。用各种酯将6环合，得到8-11的8-苯基甲基硫代次黄嘌呤。同样，将7环化为20-21的8-烯丙基硫代黄嘌呤。化合物5也是环化的，但形成了22-24的8巯基氧杂蒽酮。8-巯基次黄嘌呤的烷基化得到8、9、25和26的8-烷基硫代次黄嘌呤（参见方案2）。9-11氯化得到16-18。腺嘌呤19来自16。HYPOX-anthines氧化8-11与米氯过苯甲酸，得到相应的8-苯甲基衍生物12 - 15。这些衍生物被证明对与伯胺的亲核取代反应具有抗性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420501
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-phenylmethylamino-thiazole-4-carboxylic acid amide 在 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 9-Benzyl-8-benzylsulfanyl-2-phenyl-1,9-dihydro-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新的C（2）取代的8-烷基硫烷基-9-苯基甲基-次黄嘌呤III

  摘要：

  从关键的咪唑中间体5-氨基-1-苯基-甲基-2-巯基-1 H-咪唑-4-羧酸酰胺5开始获得标题化合物，该化合物易于从噻唑的碱催化重排中衍生出来，即5-氨基-2-苯基甲基氨基噻唑-4-羧酸酰胺4。用苯甲基和烯丙基氯将5上的硫醇官能团烷基化，分别得到化合物6和7。用各种酯将6环合，得到8-11的8-苯基甲基硫代次黄嘌呤。同样，将7环化为20-21的8-烯丙基硫代黄嘌呤。化合物5也是环化的，但形成了22-24的8巯基氧杂蒽酮。8-巯基次黄嘌呤的烷基化得到8、9、25和26的8-烷基硫代次黄嘌呤（参见方案2）。9-11氯化得到16-18。腺嘌呤19来自16。HYPOX-anthines氧化8-11与米氯过苯甲酸，得到相应的8-苯甲基衍生物12 - 15。这些衍生物被证明对与伯胺的亲核取代反应具有抗性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420501

文献信息

• New C(2)-substituted 8-alkylsulfanyl-9-phenylmethyl-hypoxanthines III
  作者：Giuliana Biagi、Irene Giorgi、Oreste Livi、Federica Pacchini、Valerio Scartoni、Oreste Leroy Salerni

  DOI：10.1002/jhet.5570420501

  日期：2005.7

  intermediate, 5-amino-1-phenyl-methyl-2-mercapto-1H-imidazole-4-carboxylic acid amide 5, readily derived from the base catalyzed rearrangement of a thiazole, 5-amino-2-phenylmethylaminothiazole-4-carboxylic acid amide 4. Alkylation of the thiol function on 5 with phenylmethyl and allylic chlorides gave compounds 6 and 7 respectively. Cyclization of 6 with a variety of esters afforded 8-phenylmethylthiohypoxanthines

  从关键的咪唑中间体5-氨基-1-苯基-甲基-2-巯基-1 H-咪唑-4-羧酸酰胺5开始获得标题化合物，该化合物易于从噻唑的碱催化重排中衍生出来，即5-氨基-2-苯基甲基氨基噻唑-4-羧酸酰胺4。用苯甲基和烯丙基氯将5上的硫醇官能团烷基化，分别得到化合物6和7。用各种酯将6环合，得到8-11的8-苯基甲基硫代次黄嘌呤。同样，将7环化为20-21的8-烯丙基硫代黄嘌呤。化合物5也是环化的，但形成了22-24的8巯基氧杂蒽酮。8-巯基次黄嘌呤的烷基化得到8、9、25和26的8-烷基硫代次黄嘌呤（参见方案2）。9-11氯化得到16-18。腺嘌呤19来自16。HYPOX-anthines氧化8-11与米氯过苯甲酸，得到相应的8-苯甲基衍生物12 - 15。这些衍生物被证明对与伯胺的亲核取代反应具有抗性。