| 691850-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 691850-91-6
• 化学式: C₃₂H₄₀O₈
• 分子量: 552.665
• InChiKey: OWEZZXNTKDQLFH-MFYHMQLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 air 、 三乙基硼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1'S,2'R,10'S,11'S,15'S,17'S)-2',15'-Dimethyl-17'-phenyldispiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-14',2''-[1,3]dioxolan]-7'-en-17'-ol
  参考文献：
  名称：

  多种受阻草酸酯用于立体选择性制备新型11修饰的Androst-5-ene衍生物

  摘要：

  使用高度受阻的11β-羟基雄烯基-5-烯的草酸酯衍生物可生产11α和11β改性的雄烯基5-烯衍生物3a，b以及环外和内环脱水化合物4a - c和5b - c。1a - c。通过在自由基条件下通过分子内5-exo环化由相应的草酸酯作为前体，首次以良好的非对映选择性生产11-四氢呋喃衍生物6。

  DOI：

  10.1021/jo0401016
• 作为产物：
  描述：

  甲基戊酰氯 、 (1'S,2'R,10'S,11'S,15'S,17'S)-2',15'-Dimethyl-17'-phenyldispiro[1,3-dioxolane-2,5'-tetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane-14',2''-[1,3]dioxolan]-7'-en-17'-ol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  多种受阻草酸酯用于立体选择性制备新型11修饰的Androst-5-ene衍生物

  摘要：

  使用高度受阻的11β-羟基雄烯基-5-烯的草酸酯衍生物可生产11α和11β改性的雄烯基5-烯衍生物3a，b以及环外和内环脱水化合物4a - c和5b - c。1a - c。通过在自由基条件下通过分子内5-exo环化由相应的草酸酯作为前体，首次以良好的非对映选择性生产11-四氢呋喃衍生物6。

  DOI：

  10.1021/jo0401016

文献信息

• Versatile Use of Hindered Oxalates for the Stereoselective Preparation of Novel 11-Modified Androst-5-ene Derivatives
  作者：Vincent Lecomte、Elie Stéphan、Marie-Noelle Rager、Gérard Jaouen

  DOI：10.1021/jo0401016

  日期：2004.4.1

  The 11α- and 11β-modified androst-5-ene derivatives 3a,b as well as the exo- and endocyclic dehydrated compounds 4a−c and 5b−c were produced using the oxalate derivatives of the highly hindered 11β-hydroxyandrost-5-enes 1a−c. The 11-tetrahydrofuran derivative 6 was produced for the first time with good diastereoselectivity by an intramolecular 5-exo cyclization under radical conditions from the corresponding

  使用高度受阻的11β-羟基雄烯基-5-烯的草酸酯衍生物可生产11α和11β改性的雄烯基5-烯衍生物3a，b以及环外和内环脱水化合物4a - c和5b - c。1a - c。通过在自由基条件下通过分子内5-exo环化由相应的草酸酯作为前体，首次以良好的非对映选择性生产11-四氢呋喃衍生物6。