3-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1,3-tetrachlorobutane | 73588-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1,3-tetrachlorobutane
• 英文别名: 1,3-Dichloro-5-(2,4,4,4-tetrachlorobutan-2-yl)benzene
• CAS: 73588-42-8
• 化学式: C₁₀H₈Cl₆
• 分子量: 340.892
• InChiKey: DELZPCKTBPIBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-dichlorophenyl)-1,1,1,3-tetrachlorobutane 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trichloro-1-butene
  参考文献：
  名称：

  EP428791

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for dehydrohalogenating (polyhaloalkyl)benzenes
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0027155A1

  公开（公告）日：1981-04-22

  A process for the dehydrohalogenation of a (polyhaloalkyl)benzene containing a benzylic halogen such as 1, 3-dichloro- 5-(1,3,3,3-tetrachloro-I -methylpropyl)benzene by contacting the (polyhaloalkyl)benzene with a suitably active Lewis acid catalyst such as SbCl5 or TiCl4, neat or supported, under conditions sufficient to catalyze the dehydrohalogenation to form a (polyhaloalkenyl)benzene such as 3,5-dichloro-a-(2,2,2-trichloroethyl)styrene.

  一种含有苄基卤素的（多卤代烷基）苯（如 1，3-二氯-5-（1，3，3，3-四氯-I-甲基丙基）苯）的脱氢卤化工艺，其方法是将（多卤代烷基）苯与适当活性的路易斯酸催化剂（如 SbCl5 或 TiCl4）接触、在足以催化脱氢卤化反应生成（多卤代烷基）苯（如 3,5-二氯-a-(2,2,2-三氯乙基)苯乙烯）的条件下。
• Process for using an improved catalyst for dehydrohalogenation
  申请人：DowElanco

  公开号：EP0428791A1

  公开（公告）日：1991-05-29

  A process for preparing an α-substituted styrene, such as 2-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trichloro-­1-butene, comprising reacting, in the absence of an added Lewis acid, an α-haloalkylbenzene, such as 3-(3,5-­dichlorophenyl)-1,1,1,3-tetrachlorobutane, with γ-­alumina dried to a moisture content between zero to 12 percent by weight is described herein. The γ-alumina serves to catalyze the dehydro-halogenation of the α-­haloalkylbenzene to produce the α-substituted styrene.

  本文描述了一种制备α-取代苯乙烯（如 2-(3,5-二氯苯基)-4,4,4-三氯-1-丁烯）的工艺，该工艺包括在不添加路易斯酸的情况下，使α-卤代烷基苯（如 3-(3,5-二氯苯基)-1,1,1,3-四氯丁烷）与干燥至水分含量介于零至 12%（重量百分比）的γ-氧化铝反应。 γ-氧化铝的作用是催化α-卤代烷基苯的脱氢卤化反应，生成α-取代苯乙烯。
• トリクロロメタン誘導体の製造方法
  申请人：三菱化学株式会社

  公开号：JP2001058966A

  公开（公告）日：2001-03-06

  (57)【要約】\n【課題】 環境に有害な原料を用いずに、効率的にトリクロロメタン誘導体を製造する方法の提供。\n【解決手段】 下記一般式（１）\n【化１】\n（式中、Ｒ1 及びＲ2 は、それぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を表す）で表されるα−メチルスチレン類をトリクロロメタンスルホニルクロリドと反応させることを特徴とする下記一般式（２）\n【化２】\n（式中、Ｒ1 及びＲ2 は式（１）と同義である）で表されるトリクロロメタン誘導体の製造方法。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种在不使用对环境有害的原材料的情况下高效生产三氯甲烷衍生物的方法。\由以下通式 (1)Јn [Јn（式中，R1 和 R2 各自独立地代表一个氢原子或一个卤原子）代表的 α-甲基苯乙烯与三氯甲烷磺酰氯反应。一种生产由式(2)Ϯn代表的三氯甲烷衍生物的方法（式中，R1和R2与式(1)同义）。
• MARKLEY, LOWELL DEAN;WANG, CHUN-SHAN;MCGREGOR, STANLEY DANE;NESTRICK, TER+
  作者：MARKLEY, LOWELL DEAN、WANG, CHUN-SHAN、MCGREGOR, STANLEY DANE、NESTRICK, TER+

  DOI：——

  日期：——
• KLIPA, DENNIS K.;DEWALD, JAMES R.
  作者：KLIPA, DENNIS K.、DEWALD, JAMES R.

  DOI：——

  日期：——