摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine | 377779-75-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
——
5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
377779-75-4
化学式
C9H10N2O
mdl
——
分子量
162.191
InChiKey
WFJMAGGEZOZIDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine四氯化碳乙酸乙酯 为溶剂, 以78%的产率得到3-bromo-5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Oxo-imidazopyridine-carboxamides
    摘要:
    揭示的是以下结构的化合物:其中:A、B、C、E、F和G是如下所定义的取代基,这些化合物与GABAA受体的苯二氮卓酮位结合,因此在中枢神经系统(CNS)疾病的治疗中非常有用。
    公开号:
    US20020035120A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以62%的产率得到5-methoxy-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Oxo-imidazopyridine-carboxamides
    摘要:
    揭示的是以下结构的化合物:其中:A、B、C、E、F和G是如下所定义的取代基,这些化合物与GABAA受体的苯二氮卓酮位结合,因此在中枢神经系统(CNS)疾病的治疗中非常有用。
    公开号:
    US20020035120A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxomidazopyridine-carboxamides
    申请人:Neurogen Corporation
    公开号:US06723332B2
    公开(公告)日:2004-04-20
    Disclosed are compounds of the formula: wherein: A, B, C, E, F, and G are substituents as defined herein, which compounds bind to the benzodiazepine site of GABAA receptors and are therefore useful in treatment of central nervous system (CNS) diseases.
    公开的化合物式为:其中:A,B,C,E,F和G是如下所定义的取代基,这些化合物结合到GABAA受体的苯二氮平位点,因此在治疗中枢神经系统(CNS)疾病方面是有用的。
  • US6723332B2
    申请人:——
    公开号:US6723332B2
    公开(公告)日:2004-04-20
  • [EN] OXO-IMIDAZOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS GABA BRAIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] OXO-IMIDAZOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DES RECEPTEURS CEREBRAUX GABA
    申请人:NEUROGEN CORP
    公开号:WO2001092257A1
    公开(公告)日:2001-12-06
    Disclosed are compounds of the formula (I), wherein : A, B, C, E, F, and G are substituents as defined herein, which compounds bind to the benzodiazepine site of GABAA receptors and are therefore useful in treatment of central nervous system (CNS) diseases.
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸酯水合物(1:1:1) 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 戊酰胺,N-(2-丁基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)- 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-6-甲胺盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]喹唑啉,6-氯-3-(3-环丙基-1,2,4-噁二唑-5-基)-5-(4-吗啉基)- 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛