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Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-naphthalen-2-yl-acetic acid | 677031-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-naphthalen-2-yl-acetic acid
英文别名
2-(Dimethylcarbamothioylsulfanyl)-2-naphthalen-2-ylacetic acid
Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-naphthalen-2-yl-acetic acid化学式
CAS
677031-19-5
化学式
C15H15NO2S2
mdl
——
分子量
305.422
InChiKey
FPIWZVVQPNYAOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-naphthalen-2-yl-acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸乙酸酐三乙胺 作用下, 以 乙醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 (Z)-4,4'-Bis-(12-bromo-dodecylsulfanyl)-5,5'-di-naphthalen-2-yl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/
    摘要:
    一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物,通过一种合成程序被制备出来,该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差,但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。
    DOI:
    10.1039/b310260b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/
    摘要:
    一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物,通过一种合成程序被制备出来,该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差,但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。
    DOI:
    10.1039/b310260b
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