3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propylamine | 329790-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propylamine
• 英文别名: 3-[4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]propan-1-amine
• CAS: 329790-59-2
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂
• 分子量: 250.771
• InChiKey: VRIWPKBRVLFTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-4-chloro-3-methylbenzoate 、 3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propylamine 、 2,4-二羟基-8-甲基喹唑啉 、 、 溴化钾 在 7-Chloro 作用下， 生成 7-Chloro-3-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}-8-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，其中A为（CH2）n，其中n等于0、1或2；U为CH2、NH或NR3，R1和R2独立选择自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC（O）R6和—OR7，或R1和R2与它们附着的原子一起形成一个碳环或杂环五元或六元环，R3选择自H、（C1-C6）烷基、C（═O）—（C1-C6）烷基，其中m=1或2；R4和R5选择自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、—CF3、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5-至7-成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、（C1-C6）烷基或5-至7-成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为CH2、C（O）或S（O）2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物以及使用它们的方法，包括抑制血清素再摄取、抑制5-HT2A血清素受体结合和治疗中枢神经系统的疾病、病况或紊乱。此外，本发明还涉及用于制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物及其有用中间体的方法。

  公开号：

  US06521630B1
• 作为产物：
  描述：

  N-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propyl}2,2,2-trifluoro-acetamide 在 aqueous KOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以64%的产率得到3-[4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式（I）的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物：其药学上可接受的盐，其中A为（CH2）n，其中n等于0、1或2；U为CH2、NH或NR3，R1和R2分别选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC(O)R6和—OR7，或R1和R2与它们附着的原子一起形成一个碳环或杂环的五元或六元环，R3选自H、（C1-C6）烷基、C(═O)—（C1-C6）烷基，其中m=1或2；R4和R5选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、—CF3、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5至7成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、（C1-C6）烷基或5至7成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为CH2、C(O)或S(O)2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。该发明还涉及含有相同化合物的药物组合物以及使用方法，包括在抑制5-羟色胺再摄取、抑制5-HT2A 5-羟色胺受体结合和治疗中枢神经系统疾病、状况或紊乱的方法。此外，本发明还涉及用于制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物和有用中间体的方法。

  公开号：

  US06521630B1

文献信息

• US6521630B1
  申请人：——

  公开号：US6521630B1

  公开（公告）日：2003-02-18
• Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06521630B1

  公开（公告）日：2003-02-18

  The present invention relates to tetrahydroquinazoline-2,4-diones derivatives of the formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is (CH2)n where n is equal to 0, 1 or 2; U is CH2, NH, or NR3, R1 and R2 are selected independently from H, (C1-C6)alkyl, Cl, F, CN, nitro, CF3, —NHC(O)R6 and —OR7, or R1 and R2, together with the atoms to which they are attached, form a carbocyclic or heterocyclic five- or six-membered ring, R3 is selected from the group consisting of H, (C1-C6)malkyl, C(═O)—(C1-C6)alkyl, where m=1 or 2; R4 and R5 are selected from H, (C1-C6)alkyl, Cl, F, —CF3, —CN, —NHC(═O)R6, —OR7, a 5-to 7-membered aryl or heteroaryl ring, where m, R6 and R7 are as defined above; and R6 and R7 are selected independently from H, (C1-C6)alkyl or a 5- to 7-membered aryl or heteroaryl ring; V is CH, CR3, or N; W is CH2, C(O), or S(O)2; X is C or N; and Y is CH, CR1,CR2, or N. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the same and to methods of use thereof, including in the inhibition of serotonin reuptake, the inhibition of the binding of 5-HT2A serotonin receptors and the treatment of diseases, conditions or disorders of the central nervous system. Further, the present invention is also directed to methods for the preparation of 4-(4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-1-yl)-propyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione compounds and intermediates useful thereof.

  本发明涉及式（I）的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物：其药学上可接受的盐，其中A为（CH2）n，其中n等于0、1或2；U为CH2、NH或NR3，R1和R2分别选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC(O)R6和—OR7，或R1和R2与它们附着的原子一起形成一个碳环或杂环的五元或六元环，R3选自H、（C1-C6）烷基、C(═O)—（C1-C6）烷基，其中m=1或2；R4和R5选自H、（C1-C6）烷基、Cl、F、—CF3、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5至7成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、（C1-C6）烷基或5至7成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为CH2、C(O)或S(O)2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。该发明还涉及含有相同化合物的药物组合物以及使用方法，包括在抑制5-羟色胺再摄取、抑制5-HT2A 5-羟色胺受体结合和治疗中枢神经系统疾病、状况或紊乱的方法。此外，本发明还涉及用于制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物和有用中间体的方法。