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1,4-Dihydro-3-hydroxymethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin-4-on
1,4-Dihydro-3-hydroxymethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin-4-on | 774233-25-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Dihydro-3-hydroxymethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin-4-on
英文别名
3-(hydroxymethyl)-1H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyridin-4-one
CAS
774233-25-9
化学式
C
12
H
9
NO
2
S
mdl
——
分子量
231.275
InChiKey
VANGPWMMBFTAAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
77.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
62804-02-8
C
14
H
11
NO
3
S
273.312
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Chlor-3-chlormethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin
774233-26-0
C
12
H
7
Cl
2
NS
268.166
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-Dihydro-3-hydroxymethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin-4-on
在
N,N-二甲基甲酰胺
、
三氯氧磷
作用下, 反应 2.0h, 以84%的产率得到4-Chlor-3-chlormethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin
参考文献:
名称:
Goerlitzer; Meyer; Walter, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 7, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
在
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以66%的产率得到1,4-Dihydro-3-hydroxymethyl-benzothieno[3,2-b]pyridin-4-on
参考文献:
名称:
Goerlitzer; Meyer; Walter, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 7, p. 506 - 512
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Goerlitzer; Meyer; Walter, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 7, p. 506 - 512
作者:
Goerlitzer、Meyer、Walter、Jomaa、Wiesner
DOI:
——
日期:
——
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