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2-Furancarboxamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-nitro- | 831203-90-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Furancarboxamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-nitro-
英文别名
N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-nitrofuran-2-carboxamide
2-Furancarboxamide, N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5-nitro-化学式
CAS
831203-90-8
化学式
C13H10N2O6
mdl
——
分子量
290.23
InChiKey
XLBPYXNXFPGVAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Heterocyclic amides with anti-tuberculosis activity
    申请人:Lee E. Richard
    公开号:US20050222408A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Compounds having the general structure: wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR 15 , and R 15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B,D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R 1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, arylsulfanyl, arylsulfinyl, arylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide, and methods of using the novel compounds for treating infections caused by microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.
    具有一般结构的化合物:其中A从氧、硫和NR15组成的群体中选择,R15从H、烷基、芳基、取代烷基和取代芳基组成的群体中选择;B、D和E分别独立地从CH、氮、硫和氧组成的群体中选择;R1从硝基、卤素、烷基酯、芳基硫醚、芳基亚砜、芳基砜基和磺酸中选择;t为1到3的整数;X为取代酰胺,并且使用这些新化合物治疗由微生物引起的感染的方法,包括结核分枝杆菌。
  • [EN] HETEROCYCLIC AMIDES WITH ANTI-TUBERCULOSIS ACTIVITY<br/>[FR] AMIDES HETEROCYCLIQUES A ACTIVITE ANTI-TUBERCULINIQUE
    申请人:UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION
    公开号:WO2005007625A2
    公开(公告)日:2005-01-27
    Compounds having the general structure (I) : wherein A is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, and NR15, and R15 is selected from the group consisting of H, alkyl, aryl, substituted alkyl, and substituted aryl; B, D, and E are each independently selected from the group consisting of CH, nitrogen, sulfur and oxygen; R1 is selected from the group consisting of nitro, halo, alkyl ester, phenylsulfanyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl and sulfonic acid; t is an integer from 1 to 3; and X is a substituted amide and methods of using the novel compounds for treating infections caused microorganisms, including Mycobacterium tuberculosis.
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