10b-(hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one | 358620-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 10b-(hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 358620-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: MKMFUTJMNBPBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10b-(hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 磺酰氯 、 boron trifluoride diacetate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Benzyl 4-(hydroxymethyl)-7,8-dimethoxy-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10b-(hydroxymethyl)-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-1H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diethyl oxomalonate as a three carbon synthon for synthesis of functionalized 1,1′-disubstituted tetrahydroisoquinoline
  作者：Michèle Bois-Choussy、Sébastien Cadet、Michaël De Paolis、Jieping Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00776-6

  日期：2001.7

  Pictet–Spengler condensation of β-arylethylamine with diethyl oxomalonate provides an entry to highly functionalized 1,1′-disubstituted tetrahydroisoquinoline in high yield. Selective functionalization of two ester groups is demonstrated.

  β-芳基乙胺与奥马酸二乙酯的Pictet-Spengler缩合反应可以高收率地进入高度官能化的1,1'-二取代四氢异喹啉。证明了两个酯基的选择性官能化。
• Koseki, Yuji; Ozawa, Hidefumi; Kitahara, Katsuaki, Heterocycles, 2004, vol. 63, # 1, p. 17 - 22
  作者：Koseki, Yuji、Ozawa, Hidefumi、Kitahara, Katsuaki、Kato, Ichiro、Sato, Hiroto、Fukaya, Haruhiko、Nagasaka, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——