2-Fluoro-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 397263-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Fluoro-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one, 2-fluoro-4-methyl-；2-fluoro-4-methyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 397263-92-2
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: AFVBWDVJLZXZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 四乙基氟化铵水合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以51%的产率得到2-Fluoro-4-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one 衍生物的高区域选择性阳极单氟化

  摘要：

  在含有 Et4NF - 4 HF 的二甲醚中，使用分流电池和铂板电极对 N-取代的 1,4-苯并恶嗪酮衍生物进行阳极一氟化反应，选择性地提供了相应的δ-一氟化产物，产率为良好至中等，而 N-未取代的 1,4-苯并恶嗪酮衍生物则选择性地提供了相应的苯环氟化产物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17470

文献信息

• Highly Regioselective Anodic Monofluorination of 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one Derivatives
  作者：Mohamed R. Shaaban、Toshio Fuchigami

  DOI：10.1055/s-2001-17470

  日期：——

  Anodic monofluorination of N-substituted 1,4-benzoxazinone derivatives in DME containing Et4NF · 4 HF using a divided cell and platinum plate electrodes provided the corresponding α-monofluorinated products selectively in good to moderate yields, while that of N-unsubstituted 1,4-benzoxazinone derivative gave the corresponding benzene ring fluorinated product selectively.

  在含有 Et4NF - 4 HF 的二甲醚中，使用分流电池和铂板电极对 N-取代的 1,4-苯并恶嗪酮衍生物进行阳极一氟化反应，选择性地提供了相应的δ-一氟化产物，产率为良好至中等，而 N-未取代的 1,4-苯并恶嗪酮衍生物则选择性地提供了相应的苯环氟化产物。