(E)-1-(2-furyl)-3-methyl-1-butene | 20992-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-1-(2-furyl)-3-methyl-1-butene
• 英文别名: 2-[(E)-3-methylbut-1-enyl]furan
• CAS: 20992-64-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: ATTORUIYIYZCGV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 2-(2-硝基乙烯基)呋喃 在 三乙基铝 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(E)-1-(2-furyl)-3-methyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  通过三乙基铝诱导的烷基碘和β-硝基苯乙烯的自由基反应新型合成烯烃

  摘要：

  的（反应ë）-β-硝基苯乙烯1用三乙基铝（ET 3 Al）的2和烷基碘（RI）3，4，或5在室温下过氧化苯甲酰在乙醚溶液的存在下，得到60-100％的不同（ë）烯烃6，7，或8。在相似的条件下，也可以通过使用1-轻松制备95％的1-金刚烷基-2-（4-甲氧基苯基）乙烯10或80％的1-（4-氧杂金刚烷基）-2-（4-甲氧基苯基）乙烯12。碘金刚烷9或5-碘-2-金刚烷酮11和2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00519-6

文献信息

• Novel Synthesis of Alkenes via Triethylborane-Induced Free-Radical Reactions of Alkyl Iodides and <i>β</i>-Nitrostyrenes
  作者：Ju-Tsung Liu、Yeong-Jiunn Jang、Yuh-Kuo Shih、Shin-Ru Hu、Cheng-Ming Chu、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1021/jo010213m

  日期：2001.9.1

  iodides 6 and 8 or tertiary alkyl iodides 9, 11, and 13, in the presence of 2 and air as radical initiator. The generation of the only product (E)-alkenes can be explained by the generation of the benzylic radical A and/or B as the intermediate only and the mechanism is similar to Scheme 1. Both (E)- and (Z)-16a-c are generated when (E)- and (Z)-15a-c are used to react with adamantyl radical under similar

  （E）-β-硝基苯乙烯1和三乙基硼烷2或三环己基硼烷4在室温下在空气中存在氧气作为自由基引发剂的条件下的反应产生高产率的反式烯烃（E）-3或（E）- 5，当1与由仲烷基碘化物6和8或叔烷基碘化物9制备的不同基团反应时，也可以制备中等至高产率的不同的（E）-烯烃（E）-5、7、10、12和14。参照图11和13，在2和空气的存在下作为自由基引发剂。唯一产物（E）-烯烃的产生可以通过仅作为中间体的苄基基团A和/或B的产生来解释，其机理与方案1相似。（E）-和（Z）-16a当（E）-和（Z）-15a-c与金刚烷基在相似条件下反应时，生成-c。当使用（E）-或（Z）-15d与金刚烷基自由基反应时，仅观察到（Z）-16d。（E）-和/或（Z）-烯烃的生成可以通过A和/或B自由旋转以生成A'和/或B'来解释，反之亦然，并且该机理被认为是通过NO 2 /烷基取代的自由基反应，如方案2所示。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED PYRROLES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150336940A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed herein are compounds of the formula: compositions thereof, and methods for the treatment of glaucoma, reducing intraocular pressure, and other prostaglandin EP 2 mediated disease and disorders.

  本文披露了以下公式的化合物：其组合物以及治疗青光眼、降低眼内压和其他前列腺素EP2介导的疾病和紊乱的方法。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF SMALL MOLECULE MODULATORS OF HEPATOCYTE GROWTH FACTOR (SCATTER FACTOR) ACTIVITY
  申请人：Angion Biomedica Corp.

  公开号：US20180009793A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention provides compositions and formulations of compounds having formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein p, R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of injuries, conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role. In addition, methods are provided for treating such diseases or diseases starting at a time after the onset of the injury, condition or disease.

  本发明提供具有公式（I）及其药学上可接受的衍生物的组合物和配方，其中p，R1，R2和B如本文中一般和在类和子类中所述，并提供其制药组合物以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中有治疗用途的任何损伤，疾病或疾病的方法。此外，还提供了治疗这些疾病或在损伤，疾病或疾病发病后的时间开始治疗的方法。
• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• Small molecule modulators of hepatocyte growth factor (scatter factor) activity
  申请人：Zembower E. David

  公开号：US20080015243A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention provides compounds having formula (I): and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein R 1 , R 2 and B are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof for the treatment of any of a number of conditions or diseases in which HGF/SF or the activities thereof, or agonists or antagonists thereof have a therapeutically useful role.

  本发明提供具有公式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2和B如本文中一般和在各类和亚类中所描述的，并且还提供了其制药组合物，以及使用它们治疗HGF/SF或其活性或其激动剂或拮抗剂在治疗中具有治疗用途的多种情况或疾病的方法。