2,4-Dimethylpyrimido[2,1-a]isoquinolin-5-ium-3-olate | 850705-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2,4-Dimethylpyrimido[2,1-a]isoquinolin-5-ium-3-olate
• CAS: 850705-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: IIAHSBNBHXMKSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基异喹啉 、 丙酮醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以14%的产率得到2,4-Dimethylpyrimido[2,1-a]isoquinolin-5-ium-3-olate
  参考文献：
  名称：

  快速获得环状甲基乙二醛二加合物中的5-嘧啶醇衍生物，在生理条件下形成精嘧啶和发现新的CFTR抑制剂

  摘要：

  在先前报道的CFTR氯化物通道调节剂的研究中，这些通道是环状甲基乙二醛（MGGD）加成芳香族α-氨基氮杂杂环的化合物，我们优化了一种新的快速一锅法，用于在水中制备新型芳香族多环氮杂杂环，并描述了5-嘧啶类抗氧化剂通过形成2-氧醛二加合物形成芳族α-氨基氮杂环、,、胍和硫脲。关于在MG和精氨酸残基的蛋白质中形成的5-嘧啶类“ argpyrimidines”作为糖尿病并发症的生物标志物的重要性，我们证明了根据所述合成途径，在从CMGD到精氨酸衍生物的生理条件下缓慢形成argpyrimidines。在制备的5-嘧啶醇衍生物中，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.037

文献信息

• CFTR channel modulators
  申请人：Decout Jean-Luc

  公开号：US20060258612A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention concerns pharmaceutical formulas designed for the treatment of diseases related to CFTR channel dysfunction, such as cystic fibrosis, asthma or diarrhoea. These formulas contain a molecule, coming in the form of a zwitterion at physiological pH, with the formula: where X═N or P; Y═O or S; R 1 to R 7 represent: —, H, or carbon chains, substituted or not, which may contain heteroatoms; except for betaine.

  这项发明涉及针对与CFTR通道功能障碍相关的疾病（如囊性纤维化、哮喘或腹泻）设计的药物配方。这些配方含有一种分子，以生理pH值下的离子形式存在，其化学式为：其中X=N或P；Y=O或S；R1至R7代表：—、H或碳链，取代或未取代，可能含有杂原子；除了甜菜碱。
• An expeditious access to 5-pyrimidinol derivatives from cyclic methylglyoxal diadducts, formation of argpyrimidines under physiological conditions and discovery of new CFTR inhibitors
  作者：Brice-Loïc Renard、Benjamin Boucherle、Bruno Maurin、Marie-Carmen Molina、Caroline Norez、Frédéric Becq、Jean-Luc Décout

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.02.037

  日期：2011.5

  from MG and arginine residues, we demonstrated that argpyrimidines are slowly formed under physiological conditions from CMGD to arginine derivatives according to the synthesis route described. Among the 5-pyrimidinol derivatives prepared, two polycyclic derivatives appeared to inhibit strongly the activity of CFTR channels in wt-CHO cells.

  在先前报道的CFTR氯化物通道调节剂的研究中，这些通道是环状甲基乙二醛（MGGD）加成芳香族α-氨基氮杂杂环的化合物，我们优化了一种新的快速一锅法，用于在水中制备新型芳香族多环氮杂杂环，并描述了5-嘧啶类抗氧化剂通过形成2-氧醛二加合物形成芳族α-氨基氮杂环、,、胍和硫脲。关于在MG和精氨酸残基的蛋白质中形成的5-嘧啶类“ argpyrimidines”作为糖尿病并发症的生物标志物的重要性，我们证明了根据所述合成途径，在从CMGD到精氨酸衍生物的生理条件下缓慢形成argpyrimidines。在制备的5-嘧啶醇衍生物中，