methyl 2-N-[[2-N'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminobenzenesulfonyl]methylamino]acrylate | 369617-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl 2-N-[[2-N'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminobenzenesulfonyl]methylamino]acrylate
• 英文别名: methyl 2-[[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)phenyl]sulfonyl-methylamino]prop-2-enoate
• CAS: 369617-59-4
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 492.552
• InChiKey: CNWRMKBPPVOHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-N-[[2-N'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminobenzenesulfonyl]methylamino]acrylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到methyl 2-N-[(2-aminobenzenesulfonyl)methylamino]acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,5-苯并噻二氮杂卓1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  3-甲氧羰基-2- N-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1,2-二氧化物2b可以从市售的1-丝氨酸甲酯开始的七个明确步骤中获得。合成2b的关键步骤是脱氢丙氨酸衍生物17的分子内迈克尔加成，这可以使用叔丁醇钠作为非亲核碱来实现。最初的尝试是通过另一种策略构建相同的支架，该策略基于亲核芳香族取代作为关键的闭环步骤，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00658-5
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-N'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminobenzenesulfonyl]-N-methyl-L-serine methyl ester 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到methyl 2-N-[[2-N'-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)aminobenzenesulfonyl]methylamino]acrylate
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,5-苯并噻二氮杂卓1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  3-甲氧羰基-2- N-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1,2-二氧化物2b可以从市售的1-丝氨酸甲酯开始的七个明确步骤中获得。合成2b的关键步骤是脱氢丙氨酸衍生物17的分子内迈克尔加成，这可以使用叔丁醇钠作为非亲核碱来实现。最初的尝试是通过另一种策略构建相同的支架，该策略基于亲核芳香族取代作为关键的闭环步骤，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00658-5

文献信息

• Synthesis of novel 1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxides
  作者：Thomas M Krülle、Jac C.H.M Wijkmans

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00658-5

  日期：2001.8

  3-Methoxycarbonyl-2-N-methyl-1,2,5-benzothiadiazepine 1,1-dioxide 2b can be obtained in seven unambiguous steps starting from commercially available l-serine methyl ester. The crucial step in the synthesis of 2b is the intramolecular Michael addition of dehydroalanine derivative 17, which can be achieved using sodium tert-butoxide as a non-nucleophilic base. An initial attempt to construct the same

  3-甲氧羰基-2- N-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1,2-二氧化物2b可以从市售的1-丝氨酸甲酯开始的七个明确步骤中获得。合成2b的关键步骤是脱氢丙氨酸衍生物17的分子内迈克尔加成，这可以使用叔丁醇钠作为非亲核碱来实现。最初的尝试是通过另一种策略构建相同的支架，该策略基于亲核芳香族取代作为关键的闭环步骤，但未成功。