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(1R,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-hexahydro-quinolizine-2,4-dione | 630054-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-hexahydro-quinolizine-2,4-dione
英文别名
(1R,9aS)-1-methyl-1-phenylmethoxy-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-quinolizine-2,4-dione
(1R,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-hexahydro-quinolizine-2,4-dione化学式
CAS
630054-44-3
化学式
C17H21NO3
mdl
——
分子量
287.359
InChiKey
NOMDZRTVUKWFLW-WMLDXEAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1R,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-hexahydro-quinolizine-2,4-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 Methanesulfonic acid (1R,2S,9aS)-1-benzyloxy-1-methyl-4-oxo-octahydro-quinolizin-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径
    摘要:
    通过通用的关键中间体3a,可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.113
  • 作为产物:
    描述:
    2-庚烯酸,2-甲基-7-(苯基甲氧基)-,乙基酯,(2E)- 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺氢气 、 potassium hydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 48.5h, 生成 (1R,9aS)-1-Benzyloxy-1-methyl-hexahydro-quinolizine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    通过一个共同的关键中间体对枯草毒素A生物碱进行对映选择性合成的一般有效途径
    摘要:
    通过通用的关键中间体3a,可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2003.08.113
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文献信息

  • A general and efficient route to enantioselective synthesis of pumiliotoxin A alkaloids via a common key intermediate
    作者:Bing Wang、Kai Fang、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.08.113
    日期:2003.10
    A general and efficient formal synthesis of pumiliotoxins and allopumiliotoxins has been achieved via a common key intermediate 3a. Our route featured a novel one-pot substitution–ring-opening sequence and an efficient Claisen-type condensation. This method is also applicable to quinolizidine derivative 2b.
    通过通用的关键中间体3a,可以实现普通而有效的形式化pumiliotoxins和allopumiliotoxins的合成。我们的路线以新颖的一锅式取代-开环顺序和有效的克莱森型缩合为特色。该方法也适用于喹喔啉衍生物2b。
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