(2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)nonane-1,3-diol | 377082-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)nonane-1,3-diol
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2R,3R)-1,3-dihydroxynonan-2-yl]carbamate
• CAS: 377082-55-8
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₄
• 分子量: 397.514
• InChiKey: BHKQATATMXMFMZ-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)nonane-1,3-diol 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到(2S,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxynonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)nonane-1,3-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2R,3R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)nonane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo015844v

文献信息

• Lipo α-Amino-β-hydroxy Acids and O-Linked Glycosides:  Building Blocks for Ceramyl and Glycosphingoyl Peptides
  作者：Michael M. Palian、Robin Polt

  DOI：10.1021/jo015844v

  日期：2001.10.1