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13,14-Diaza-benzo[a]naphthacene | 344795-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
13,14-Diaza-benzo[a]naphthacene
英文别名
Benzo[b]naphtho[2,1-g][1,8]naphthyridine;2,22-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaene
13,14-Diaza-benzo[a]naphthacene化学式
CAS
344795-41-1
化学式
C20H12N2
mdl
——
分子量
280.329
InChiKey
QMVCAGMVTOXVPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺2-chlorobenzo[h]quinoline-3-carbaldehydeN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以82%的产率得到13,14-Diaza-benzo[a]naphthacene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[b,g][1,8]萘啶的简单合成
    摘要:
    摘要 2-Chloro-3-formyl quinoline 及其衍生物在 DMF 中与苯胺反应得到二苯并[b,g][1,8]萘啶。
    DOI:
    10.1081/scc-120037914
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文献信息

  • A Simple Synthesis of Dibenzo[<i>b</i>,<i>g</i>][1,8]naphthyridines
    作者:N. Sampathkumar、N. Venkatesh Kumar、S. P. Rajendran
    DOI:10.1081/scc-120037914
    日期:2004.12.31
    Abstract 2‐Chloro‐3‐formyl quinoline and its derivatives on reaction with anilines in DMF afforded the dibenzo[b,g][1,8]naphthyridines.
    摘要 2-Chloro-3-formyl quinoline 及其衍生物在 DMF 中与苯胺反应得到二苯并[b,g][1,8]萘啶。
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