3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮 | 1012334-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-4-phenylfuran-2,5-dione
• CAS: 1012334-92-7
• 化学式: C₁₁H₇BrO₃
• 分子量: 267.079
• InChiKey: XZUCYUKBTXEDDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮 在 magnesium 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到3-carboxy-2,4-diphenyl-but-2-enoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Gymnoascolide A的合成

  摘要：

  最近分离出的 4-benzyl-3-phenylfuran-2,5-dione 和抗真菌的鼠尾草内酯 A 已使用苯基溴化镁与 2-(溴甲基)富马酸二甲酯的化学选择性 SN 2' 偶联、溴化物在 3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮与苯基溴化镁和区域选择性N-Selectride诱导的3-苄基-4-苯基呋喃-2,5-二酮的还原反应为关键反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990901
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-phenyl-maleinsaeure-anhydrid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Gymnoascolide A的合成

  摘要：

  最近分离出的 4-benzyl-3-phenylfuran-2,5-dione 和抗真菌的鼠尾草内酯 A 已使用苯基溴化镁与 2-(溴甲基)富马酸二甲酯的化学选择性 SN 2' 偶联、溴化物在 3-(溴甲基)-4-苯基呋喃-2,5-二酮与苯基溴化镁和区域选择性N-Selectride诱导的3-苄基-4-苯基呋喃-2,5-二酮的还原反应为关键反应。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990901