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Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane | 182918-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
英文别名
——
Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane化学式
CAS
182918-36-1
化学式
C22H39ClP2Pt
mdl
——
分子量
596.032
InChiKey
FCYRFQNIPAPEDS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.39
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Carbon−Carbon vs Carbon−Hydrogen Bond Activation by Ruthenium(II) and Platinum(II) in Solution
    作者:Milko E. van der Boom、Heinz-Bernhard Kraatz、Lawrence Hassner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1021/om990282f
    日期:1999.9.1
    the bisphosphine 1,3,5-(CH3)3-2,6-(iPr2PCH2)2C6H} (1) under 30 psi H2 results in quantitative C−C activation of an Ar−CH3 bond to afford Ru(Cl)(PPh3)2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (2) and CH4, whereas reaction of RuCl2(PPh3)3 with 1 in the presence of NaOtBu results in selective ArCH2−H bond activation to afford the benzylic complex Ru(Cl)(PPh3)1-CH2-2,6-(iPr2PCH2)2-3,5-(CH3)2C6H} (7). The identity
    的RuCl的反应2(PPH 3)3与双膦1,3,5-(CH 3)3 -2,6-(我镨2 PCH 2)2 C ^ 6 H}(1 30)根据PSIħ 2分的结果定量CC活化Ar-CH 3键得到Ru(Cl)(PPh 3)2,6-(i Pr 2 PCH 2)2 -3,5-(CH 3)2 C 6 H} (2)和CH 4,而RuCl的反应在NaO t Bu存在下具有1的2(PPh 3)3导致选择性的ArCH 2 -H键活化,从而提供苄基络合物Ru(Cl)(PPh 3)1-CH 2 -2,6-(i Pr 2 PCH 2)2 -3,5-(CH 3)2 C 6 H}(7)。通过双膦2,6-(i Pr 2 PCH 2)2 -3,5-(CH 3)的反应确认了16电子配合物2的身份。2 C 6 H 2 }(3),在膦臂之间缺少Ar-CH 3基,具有RuCl 2(PPh 3)3。也观察到金属插入到Ar-Et
  • Activation of a non-strained C–C bond with plantinum(<scp>II</scp>)
    作者:Milko E. van der Boom、Heinz-Bernhard Kraatz、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1039/cc9960002167
    日期:——
    The aromatic phosphine 1 reacts with (cod)PtCl2 to yield the C-H activation product 2; treatment of 2 with HCl results in overall selective functionalization of the strong Ar-Me bond to generate MeCl and the Ar-Pt complex 3.
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