Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane | 182918-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
• CAS: 182918-36-1
• 化学式: C₂₂H₃₉ClP₂Pt
• 分子量: 596.032
• InChiKey: FCYRFQNIPAPEDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Activation of a non-strained C–C bond with plantinum(II)

  摘要：

  The aromatic phosphine 1 reacts with (cod)PtCl2 to yield the C-H activation product 2; treatment of 2 with HCl results in overall selective functionalization of the strong Ar-Me bond to generate MeCl and the Ar-Pt complex 3.

  DOI：

  10.1039/cc9960002167
• 作为产物：
  描述：

  Chloroplatinum(1+);[3-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2-methanidyl-4,6-dimethylphenyl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane 在 HCl 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代苯 为溶剂， 生成 Chloroplatinum(1+);[5-[di(propan-2-yl)phosphanylmethyl]-2,4-dimethylbenzene-6-id-1-yl]methyl-di(propan-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  溶液中钌（II）和铂（II）活化碳-碳与碳氢键

  摘要：

  的RuCl的反应2（PPH 3）3与双膦{1,3,5-（CH 3）3 -2,6-（我镨2 PCH 2）2 C ^ 6 H}（1 30）根据PSIħ 2分的结果定量CC活化Ar-CH 3键得到Ru（Cl）（PPh 3）{2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H} （2）和CH 4，而RuCl的反应在NaO t Bu存在下具有1的2（PPh 3）3导致选择性的ArCH 2 -H键活化，从而提供苄基络合物Ru（Cl）（PPh 3）{1-CH 2 -2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）2 C 6 H}（7）。通过双膦{2,6-（i Pr 2 PCH 2）2 -3,5-（CH 3）的反应确认了16电子配合物2的身份。2 C 6 H 2 }（3），在膦臂之间缺少Ar-CH 3基，具有RuCl 2（PPh 3）3。也观察到金属插入到Ar-Et

  DOI：

  10.1021/om990282f