Tert-butyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hexanoate | 145237-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hexanoate
• 英文别名: tert-butyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxo-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanoate
• CAS: 145237-24-7
• 化学式: C₄₄H₄₉O₄PSi
• 分子量: 700.93
• InChiKey: KKQQHXNQEONHSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 、 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到Tert-butyl 6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds

  摘要：

  Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61111-5

文献信息

• The conversion of car☐ylic acids to keto phosphorane precursors of 1,2,3-vicinal tricarbonyl compounds
  作者：Harry H. Wasserman、David S. Ennis、Charles A. Blum、Vincent M. Rotello

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61111-5

  日期：1992.9

  Acyl phosphoranylidines react with acid chlorides or anhydrides in the presence of bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA), or couple directly with carboxylic acids activated by EDCI to give keto phosphoranes 1.