甲基肼-d3硫酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基肼-d3硫酸盐
• 中文别名: [2H3]-甲基硫酸肼
• 英文名称: 2-(methyl-d3)hydrazin-1-ium hydrogen sulfate
• 英文别名: Hydrogen sulfate;(trideuteriomethylamino)azanium；hydrogen sulfate;(trideuteriomethylamino)azanium
• 化学式: CH₆N₂*H₂O₄S
• 分子量: 147.128
• InChiKey: KJDJPXUIZYHXEZ-NIIDSAIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.57
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 甲基肼-d3硫酸盐 在 potassium hydroxide 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  开发可扩展的N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑的制备方法

  摘要：

  描述了开发和优化两种可扩展的路线，以N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑。最初的桑德迈尔路线需要从巴豆腈和甲基肼开始进行三步操作，依次经过3-氨基吡唑中间体。由于3-氨基吡唑中间体的GTI责任，繁琐的蒸汽蒸馏以及<30％的总收率，我们开发了第二代不含巴氏剂的巴豆酸甲酯和甲基肼方法，该方法利用了缩合，溴化和氧化顺序。工艺开发导致改进了N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑，具有更高的效率和更高的总收率。通过生成三氟甲磺酸盐大大改善了最终产品的分离，处理和存储，并且还讨论了盐的形式研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00091
• 作为产物：
  描述：

  氘代硫酸二甲酯 在 二苄肼 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到甲基肼-d3硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  开发可扩展的N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑的制备方法

  摘要：

  描述了开发和优化两种可扩展的路线，以N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑。最初的桑德迈尔路线需要从巴豆腈和甲基肼开始进行三步操作，依次经过3-氨基吡唑中间体。由于3-氨基吡唑中间体的GTI责任，繁琐的蒸汽蒸馏以及<30％的总收率，我们开发了第二代不含巴氏剂的巴豆酸甲酯和甲基肼方法，该方法利用了缩合，溴化和氧化顺序。工艺开发导致改进了N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑，具有更高的效率和更高的总收率。通过生成三氟甲磺酸盐大大改善了最终产品的分离，处理和存储，并且还讨论了盐的形式研究。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00091

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018071794A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• SUCROW W.; LUEBBE F.; FEHLAUER A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 5, 1712-1718
  作者：SUCROW W.、 LUEBBE F.、 FEHLAUER A.

  DOI：——

  日期：——
• Development of Scalable Processes for the Preparation of <i>N</i>-Methyl-3-Bromo-5-Methyl Pyrazole
  作者：Richard J. Fox、Chester E. Markwalter、Michael Lawler、Keming Zhu、Jacob Albrecht、Joseph Payack、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00091

  日期：2017.5.19

  The development and optimization of two scalable routes to N-methyl-3-bromo-5-methyl pyrazole is described. The initial Sandmeyer route entailed a three-step sequence from crotonitrile and methyl hydrazine, proceeding through the 3-amino pyrazole intermediate. Due to the GTI liability of the 3-amino pyrazole intermediate, a tedious steam-distillation, and <30% overall yield, we developed a second-generation

  描述了开发和优化两种可扩展的路线，以N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑。最初的桑德迈尔路线需要从巴豆腈和甲基肼开始进行三步操作，依次经过3-氨基吡唑中间体。由于3-氨基吡唑中间体的GTI责任，繁琐的蒸汽蒸馏以及<30％的总收率，我们开发了第二代不含巴氏剂的巴豆酸甲酯和甲基肼方法，该方法利用了缩合，溴化和氧化顺序。工艺开发导致改进了N-甲基-3-溴-5-甲基吡唑，具有更高的效率和更高的总收率。通过生成三氟甲磺酸盐大大改善了最终产品的分离，处理和存储，并且还讨论了盐的形式研究。