3-Anilino-3-phenyl-N-phenyl-prop-2-en-thioamid | 19959-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Anilino-3-phenyl-N-phenyl-prop-2-en-thioamid
• 英文别名: (Z)-3-anilino-N,3-diphenylprop-2-enethioamide
• CAS: 19959-57-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂S
• 分子量: 330.453
• InChiKey: JNJYOFKFGBOEEE-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Anilino-3-phenyl-N-phenyl-prop-2-en-thioamid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-Hydroxy-3,N-diphenyl-thioacrylamide
  参考文献：
  名称：

  多羰基杂环，第IX部分1：噻吩-2,3-二酮衍生物和其转化为吡咯并[3,2的合成Ç ]吡啶系统

  摘要：

  通过β-氨基乙烯基硫代酰胺1与乙二酰氯乙基的反应制备噻吩-2,3-二酮衍生物2。用丙二腈处理化合物2b，c导致噻吩-2，3-二酮系统环转化为吡咯并[3，2- c ]吡啶衍生物4b，c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00812-0

文献信息

• Zaleska, Barbara; Ciez, Dariusz; Grochowski, Jacek, Liebigs Annalen, 1996, # 2, p. 211 - 215
  作者：Zaleska, Barbara、Ciez, Dariusz、Grochowski, Jacek、Serda, Pawel、Winnik, Witold

  DOI：——

  日期：——
• Zaleska; Ciez; Winnik, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 8, p. 537 - 540
  作者：Zaleska、Ciez、Winnik、Chaczatrian

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of unique mesoionic 1,3-thiazolium-4-olates
  作者：B. Zaleska、D. Ciez、H. Falk

  DOI：10.1007/bf00807792

  日期：1996.12

  N-bridged 1,3-thiazolium-4-olates were synthesized by reaction of 3-substituted 3-aminothioacrylanilides with bromoacetic acid ethyl ester in refluxing xylene. Their structural aspects were investigated by means of mass, NMR, and absorption spectroscopy. They display an unusual ring-chain tautomeric equilibrium, which is governed by the nature of the solvents and the pH value.
• Polycarbonyl heterocycles, Part IX1: Synthesis of thiophene-2,3-dione derivatives and their transformation to pyrrolo[3,2-c]pyridine systems
  作者：Barbara Zaleska、Dariusz Cież、Jerzy Klimek

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00812-0

  日期：1998.6

  Thiophene-2,3-dione derivatives 2 were prepared in the reaction of β-aminovinylthioamides 1 with ethyl oxalyl chloride. Treatment of compounds 2b,c with malonodinitrile led to the ring transformation of the thiophene-2,3-dione system to pyrrolo[3,2-c]pyridine derivatives 4b,c.

  通过β-氨基乙烯基硫代酰胺1与乙二酰氯乙基的反应制备噻吩-2,3-二酮衍生物2。用丙二腈处理化合物2b，c导致噻吩-2，3-二酮系统环转化为吡咯并[3，2- c ]吡啶衍生物4b，c。