[(1S)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate | 157238-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
• CAS: 157238-96-5；178153-39-4
• 化学式: C₂₇H₃₈N₃O₂PS₂
• 分子量: 531.723
• InChiKey: DJTXSRXQJCDATF-CYXNTTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以99%的产率得到[(S)-1-Dimethylthiocarbamoylsulfanyl-4-(3-phenoxy-phenyl)-butyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-1,2,3-Trimethyl-octahydro-benzo[1,3,2]diazaphosphole 2-oxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 [(1S)-1-[(3aR,7aR)-1,3-dimethyl-2-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]diazaphosphol-2-yl]-4-(3-phenoxyphenyl)butyl] N,N-dimethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of α-Phosphono Sulfonate Squalene Synthase Inhibitors:  Chiral Recognition in the Interactions of an α-Phosphono Sulfonate Inhibitor with Squalene Synthase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962505o