2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetic acid | 159236-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetic acid
• CAS: 159236-41-6
• 化学式: C₂₆H₂₇N₂O₆P
• 分子量: 494.484
• InChiKey: PBYAVGWFUGMEMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰-L-丙氨酸 、 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 6-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[[1-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides

  摘要：

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73122-4
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[[[1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-phenylethyl]-methoxyphosphoryl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides

  摘要：

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73122-4

文献信息

• Solid phase synthesis of phosphonopeptides from Fmoc phosphonodipeptides
  作者：Dominique Maffre-Lafon、Roger Escale、Pascal Dumy、Jean-Pierre Vidal、Jean-Pierre Girard

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73122-4

  日期：1994.6

  The solid phase synthesis of two phosphonopeptides was carried out from a N-Fmoc protected dipeptide precursor containing the P-N bond and a benzyl or allyl carboxylic protection easily removable under neutral conditions