2,6-bis((diphenylphosphino)methyl)pyridine N,P,P'-trioxide | 148215-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis((diphenylphosphino)methyl)pyridine N,P,P'-trioxide
• 英文别名: Pyridine, 2,6-bis[(diphenylphosphinyl)methyl]-, 1-oxide；2,6-bis(diphenylphosphorylmethyl)-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 148215-50-3
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₃P₂
• 分子量: 523.508
• InChiKey: MWRHLMDSJCAWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis((diphenylphosphino)methyl)pyridine N,P,P'-trioxide 、 neodymium(III) nitrate hexahydrate 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含双[（膦基）甲基]吡啶-1-氧化物（NOPOPO）配体平台的A配合物的晶体学和光谱学表征

  摘要：

  据报道，具有常见多功能氧化膦配体的物种的晶体结构具有从酸性溶液中萃取f元素的能力，即2,6- [Ph 2 P（O）CH 2 ] 2 C 5 H 3 -NO，在涉及这些物种及其代用品的超过三十年的分离研究之后，最终确定了L。分子化合物AM（大号）（NO 3）3，上午1：1，和[AM（大号）2（NO 3）] [2（NO 3）]，上午2：1，以及它们的钕和euro类似物，使用单晶X射线晶体学，衰减全反射傅里叶变换红外光谱和发光光谱进行了合成和表征，以提供与新的和已知的类似配合物的全面比较。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b03154

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of a Plutonium(IV) Coordination Complex:  [Pu(NO₃)₂{2,6-[(C₆H₅)₂P(O)CH₂]₂C₅H₃NO}₂](NO₃)₂•1.5H₂O•0.5MeOH
  作者：Evelyn M. Bond、Eileen N. Duesler、Robert T. Paine、Mary P. Neu、John H. Matonic、Brian L. Scott

  DOI：10.1021/ic000146z

  日期：2000.9.1

  The trifunctional ligand 2,6-[(C6H5)2P(O)CH2]2 C5H3NO (1), in a mixed EtOH/MeOH solvent system, when combined with an aqueous nitric acid solution of Pu(IV), produces a 2:1 coordination complex, [Pu(1)2(NO3)2](NO3)2. A single crystal of [Pu(NO3)2(2,6-[(C6H5)2P(O)CH2]2C5H3NO)2](NO3)2x1.5H2Ox0.5MeOH was characterized by X-ray diffraction analysis. The crystal is monoclinic, space group P2(1)/n, with

  三官能配体2,6-[（（C6H5）2P（O）CH2] 2 C5H3NO（1）在混合的EtOH / MeOH溶剂系统中，与Pu（IV）的硝酸水溶液混合后生成2： 1个配位化合物[Pu（1）2（NO3）2]（ ）2。通过X射线衍射分析对[Pu（ ）2（2,6-[（ ）2P（O）CH2] 2 ）2]（ ）2x1.5H2Ox0.5MeOH的单晶进行表征。晶体为单斜晶体，空间群P2（1）/ n，a = 19.1011（9）A，b = 18.2873（9）A，c = 21.507（1）A，alpha =伽马= 90度，beta = 108.64（ 1）度，Z =4。两个中性配体（1）以三齿方式键合到Pu（IV）离子上。两个硝酸根离子也占据内球的配位位置，而另外两个 -离子则位于外球。
• Isolation and structure of a europium(III) chloride complex of 2,6-bis[(diphenylphosphino)methyl]pyridine N,P,P′-trioxide
  作者：E.M Bond、E.N Duesler、R.T Paine、H Nöth

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00519-2

  日期：2000.10

  structure of the complex has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods. The N,P,P′-trioxide ligands each bind to the central Eu(III) ion in a tridentate fashion along with two water molecules. The eight inner sphere oxygen atoms surrounding the Eu(III) ion form a square antiprism. These results are discussed in the context of the structures formed by lanthanide nitrates.

  EuCl 3 ·6H 2 O与三官能配体2,6-[（C 6 H 5）2 P（O）CH 2 ] 2 C 5 H 3 NO的组合以1：2的比例生成配位化合物[Eu的[（C 6 H ^ 5）2 P（O）CH 2 ] 2 C ^ 5 ħ 3 NO} 2（H 2 O）2 ]氯3 ·9H 2 O的络合物的分子结构已被确定由单晶X射线衍射法。这Ñ，P，P '-trioxide配体各自结合在三齿方式的中心的Eu（III）离子与两个水分子一起。Eu（III）离子周围的八个内部球氧原子形成方形反棱镜。这些结果将在硝酸镧系元素形成的结构中进行讨论。
• Synthesis and molecular structures of complexes of bismuth(III) nitrate with tridentate ligands : 2,6-BIS(-CH2 P((O)R2) substituted pyridine-N-oxides
  作者：U. Engelhardt、B.M. Rapko、E.N. Duesler、D. Frutos、R.T. Paine、P.H. Smith

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00061-v

  日期：1995.8

  ligands 2,6-(Ph,P(O)—CH2)2C5H3NO (1) and 2,6[(EtO)2P(O)—CH2]2C5H3NO (2) were prepared by Arbuzov reactions on 2,6-bis (chloromethyl)pyridine with Ph2POMe and triethylphosphite, respectively, and characterized by spectroscopic methods and X-ray structural analysis (1). Their coordination chemistry with Bi(NO3)3 was studied. The complexes Bi(NO3)3·1·DMF and Bi (N03)3·2 were isolated and their X-ray structures

  摘要通过Arbuzov反应制备了两个三官能配体2,6-（Ph，P（O）-CH2）2C5H3NO（1）和2,6 [（EtO）2P（O）- ] 2C5H3NO（2）。 2,6-双（氯甲基）吡啶分别具有Ph2POMe和亚磷酸三乙酯，并通过光谱法和X射线结构分析对其进行表征（1）。研究了它们与Bi（NO3）3的配位化学。分离出配合物Bi（ ）3·1·DMF和Bi（ ）3·2，并确定其X射线结构。在这两种情况下，配体都以三齿形式与BiIII结合，硝酸根离子保留在内部配位球中。讨论了未结合和结合的配体I的结构特征。
• Rapko; Duesler; Smith, Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 2164 - 2174
  作者：Rapko、Duesler、Smith、Paine、Ryan

  DOI：——

  日期：——