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(Z)-12-Methyl-oxacyclododec-3-en-2-one | 143057-42-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-12-Methyl-oxacyclododec-3-en-2-one
英文别名
Dodecen-11-olide;(3Z)-12-methyl-1-oxacyclododec-3-en-2-one
(Z)-12-Methyl-oxacyclododec-3-en-2-one化学式
CAS
143057-42-5
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
VFKYUNPLGDFGQW-NTMALXAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-12-Methyl-oxacyclododec-3-en-2-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化硼 作用下, 生成 (4R,12R)-4,12-Dimethyl-oxacyclododecan-2-one 、 (4S,12R)-4,12-Dimethyl-oxacyclododecan-2-one
    参考文献:
    名称:
    大环化合物构象的化学后果:远程不对称诱导的有效方法1
    摘要:
    在本文中,我们表明中环和大环有机分子的构象性质对其化学反应的立体化学过程具有深远的影响。在各种单取代的8至12元大环酮和内酯上检查了动力学烯醇烷基化,二甲基cup酸酯的添加和催化氢化,并确定了产物的非对映异构体组成。在许多系统中,单个Me取代基提供了足够的构象偏差,可以高度立体选择性地形成新的不对称中心。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93273-9
  • 作为产物:
    描述:
    2-(8-Hydroxynonyl)-1,3-dioxolan盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (Z)-12-Methyl-oxacyclododec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    Kumulierte Ylide XX.1Synthesen (E)-α,β-ungesättigter macrocyclischer Lactone durch intramolekulare Wittig-Olefinierung via Triphenylphosphoranylidenketen2
    摘要:
    累积脲 XX.1 通过三苯基膦亚基乙烯分子内 Wittig 烯化反应合成 (E)-δ,δ-不饱和大环内酯2 描述了通过 (Ï-氧代烷氧基)羰基亚甲基三苯基膦分子内 Wittig 反应封闭大环内酯环的两种方法。通过将适当的(游离或受保护的)Ï-羟基烷烃加入到累积的三苯基膦亚基乙烯炔中,很容易获得后者。然后举例说明了这些方法在天然产物合成中的应用。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27271
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文献信息

  • Bestmann, Hans Juergen; Schobert, Rainer, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 10, p. 810 - 811
    作者:Bestmann, Hans Juergen、Schobert, Rainer
    DOI:——
    日期:——
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