2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-ω-cinnamylidene acetophenone | 223502-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-ω-cinnamylidene acetophenone
• 英文别名: (2E,4E)-1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 223502-94-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₄
• 分子量: 310.35
• InChiKey: YMUATIWPGNJRCC-JMQWPVDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-ω-cinnamylidene acetophenone 在 potassium iodate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 140.0h， 以55%的产率得到(E)-5,7-dimethoxy-2-styryl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Singhi, Manasi; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲氧基苯乙酮 、 肉桂醛 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2'-hydroxy-4',6'-dimethoxy-ω-cinnamylidene acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Singhi, Manasi; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mercuric Acetate Mediated Oxidative Cyclization of (2E, 4E)-1-(2-Hydroxyphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-ones: Synthesis of (<i>Z</i>)-2-((<i>E</i>)-3-Phenylallylidene)benzofuran-3(2H)-ones
  作者：Dinesh Sharma、Jagdish K. Makrandi

  DOI：10.1002/jhet.1931

  日期：2014.11

  (2E,4E)‐1‐(2‐Hydroxyphenyl)‐5‐phenylpenta‐2,4‐dien‐1‐ones 1a, 1b, 1c, 1d, 1e on oxidative cyclization with mercuric acetate in dimethylsulphoxide have provided (Z)‐2‐((E)‐3‐phenylallylidene)benzofuran‐3(2H)‐ones 2a, 2b, 2c, 2d, 2e in good yields.

  （2E，4E）-1-（2-羟基苯基）-5-苯基五碳-2,4-二烯-1-酮1a，1b，1c，1d，1e用乙酸汞在二甲亚砜中的氧化环化反应提供（Z）- 2-（（（E）-3-苯基亚烯基）苯并呋喃-3（2H）-酮2a，2b，2c，2d，2e收率良好。
• Singhi, Manasi; Graver, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1271 - 1273
  作者：Singhi, Manasi、Graver

  DOI：——

  日期：——
• Singhi, Manasi; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1083 - 1084
  作者：Singhi, Manasi、Grover, S. K.

  DOI：——

  日期：——