Ethene;nickel;tributylphosphane | 133125-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Ethene;nickel;tributylphosphane
• CAS: 133125-69-6
• 化学式: C₂₆H₅₈NiP₂
• 分子量: 491.384
• InChiKey: JJIVGRUQNLMOFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.54
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-(2,4,6-Tri-t-butylphenyl)-P'-(pentamethylcyclopentadienyl)diphosphen 、 Ethene;nickel;tributylphosphane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, P.; Brusdeilins, N.; Meyer, U., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 76, # 1-4, p. 53 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [bis(tributylphosphine)nickeldichloride] 、 乙烯 在 Na dust 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethene;nickel;tributylphosphane
  参考文献：
  名称：

  全卤代环戊二烯和炔烃的配位化学，XXIII：二氯乙炔与Ni（0）膦配合物的反应：膦，溶剂和浓度对产品组成的强烈影响。的Ni（PPH的结构3）2（Cl）的（CCCl）和[镍（PBU 3）2（CC-PBU 3）2 ] 2+ [的SbF 6 - ] 2

  摘要：

  二氯乙炔与[Ni（PR 3）2（C 2 H 4）]（R = Ph，Me，Et，Pr，Bu）或[Ni（dcpe）（C 2 H 4）]（dcpe =双-二环己基膦酸酯乙烷）反应形成π-络合物Ni（PR 3）2（η-ClCCCl），σ-炔基络合物[Ni（Cl）（CCCl）（PR 3）2 ]，膦酰乙炔化物络合物[NiCl（C） C–PR 3）（PR 3）2 ] Cl或环三聚产物[NiCl 2（C 6 Cl 4 PR 3）（PR 3）]取决于膦的性质和反应条件。在膦酰基乙炔化物络合物中，一个氯离子很容易被其他阴离子取代，而添加两当量的AgSbF 6导致形成双-（膦酰基乙炔化物）络合物[Ni（CC–PR 3）]的第一个实例。2（PR 3）2 ] 2+ [的SbF 6 - ] 2。的[镍（CL）（CCCl）（PPH结构3）2 ]和[镍（CCPBu 3）2（PBU 3）2 ] [的SbF 6 ]

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(99)00240-5

文献信息

• Generation and spectroscopic characterization of the first chloro(2,4,6-tri-t-butylphenylimino)phosphine complexes
  作者：Joachim Hein、Edgar Niecke、Mohamed F. Meidine、Bernadette F. Trigo Passos、John F. Nixon

  DOI：10.1039/c39910000041

  日期：——

  Reactions of X–PNAr (Ar = 2,4,6-But3C6H2; X = halogen), with a variety of nickel(0) and platinum(II) phosphine complexes afford the first examples of σ-complexes containing P-functionalized iminophosphines whose structures have been elucidated by NMR spectroscopy.

  X-PNAr（Ar = 2,4,6-But3C6H2；X = 卤素）与多种镍（0）和铂（II）膦络合物的反应，首次产生了含有 P 官能化亚氨基膦的 σ-络合物，并通过核磁共振光谱阐明了其结构。
• Coordination chemistry of perhalogenated cyclopentadienes and alkynes—XX. Synthesis of bi- and trimetallic cymantrene derivatives with silver or gold containing ring substituents. First observation of oxidative addition of a halogen-cyclopentadienyl bond to a Ni0 fragment
  作者：Karlheinz Sünkel、Adrian Blum、Uwe Birk、Werner Kempinger、Sabine Soheili

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00599-2

  日期：1997.1

  Abstract Treatment of the perhalogenated cymantrenes [C5X4Br]Mn(CO)3 (X = Cl, Br) with butyl lithium and Au(PPh3)Cl yields, depending on the reaction conditions, the bi- or trimetallic σ, π-bridged cyclopentadienyl complexes [C5X5−n(AuPPh3)n]Mn(Co)3 with n = 1 or 2. Similarly, the bimetallic complexes [C5Cl4(AgPPh3)]Mn(CO)3 and [C5Cl4(AuCN′Bu)]Mn(CO)3 can be obtained. Addition of Ni[PBu3]2(C2H4) to

  摘要用丁基锂和Au（PPh3）Cl处理全卤化环戊二烯[C5X4Br] Mn（CO）3（X = Cl，Br），取决于反应条件，双金属或三金属σ，π桥联的环戊二烯基络合物[C5X5-n（AuPPh3）n] Mn（Co）3，n = 1或2。类似地，双金属配合物[C5Cl4（AgPPh3）] Mn（CO）3和[C5Cl4（AuCN'Bu）] Mn（CO）可以获得3。将Ni [PBu3] 2（C2H4）添加到原位生成的[C5Cl4（AuPBu3）] Mn（CO）3中会导致Ni0氧化成一个环CCl键，得到[C5Cl3（AuPBu3）[Ni（PBu3）2Cl] ] Mn（CO）3，第一种配合物，其中三种不同的金属连接到一个环戊二烯基环上。当环十二烷基硫醇锂[C5Cl3X（SLi）] Mn（CO）3（X = Cl，Li或SLi）用Au（PPh3）Cl处理时，硫醇金[C5Cl3Y（SAuPPh3）] Mn（CO）3与Y