(Z)-(2-Phenylhex-1-en-1-yl)boronic acid | 185453-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-Phenylhex-1-en-1-yl)boronic acid
• 英文别名: [(Z)-2-phenylhex-1-enyl]boronic acid
• CAS: 185453-03-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BO₂
• 分子量: 204.077
• InChiKey: LVZSWOWWWGOKPI-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 (Z)-(2-Phenylhex-1-en-1-yl)boronic acid 在 氟硼酸钠 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Synthesis of Vinyl(phenyl)iodonium Tetrafluoroborates via Boron-Iodane Exchange of Vinylboronic Acids and Esters with Hypervalent Phenyliodanes

  摘要：

  Reaction of vinylboronic acids and esters with hypervalent phenyliodanes in the presence of BF3-Et2O undergoes boron-iodane exchange at O degrees C in dichloromethane yielding vinyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborates stereoselectively with retention of configuration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01571-2

文献信息

• Stereospecific Synthesis of Vinyl(phenyl)iodonium Tetrafluoroborates via Boron-Iodane Exchange of Vinylboronic Acids and Esters with Hypervalent Phenyliodanes
  作者：Masahito Ochiai、Mika Toyonari、Takema Nagaoka、Da-Wei Chen、Michio Kida

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01571-2

  日期：1997.9

  Reaction of vinylboronic acids and esters with hypervalent phenyliodanes in the presence of BF3-Et2O undergoes boron-iodane exchange at O degrees C in dichloromethane yielding vinyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborates stereoselectively with retention of configuration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.