2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyllithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyllithium
• 英文别名: [Li(C(SiMe3)2C5H4N-2)]2；lithium;trimethyl-[pyridin-1-id-2-ylidene(trimethylsilyl)methyl]silane
• 化学式: 2C₁₂H₂₂NSi₂*2Li
• 分子量: 486.851
• InChiKey: WXYZVMXYWLWOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyllithium 在 dilithium cyclooctatetraenediide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jolly, Brian S.; Lappert, Michael F.; Engelhardt, Lutz M., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structures of Iron(II) Alkyl and Thiolate Compounds Containing Sterically Hindered N-Functionalized Alkyl Ligands
  作者：Wing-Por Leung、Hung Kay Lee、Lin-Hong Weng、Bao-Sheng Luo、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1021/om950806l

  日期：1996.4.2

  stoichiometric amount of the organolithium reagent. X-ray analysis revealed that the alkyl ligands are bonded to the metal centers in a chelating manner in the mononuclear compounds 1 and 5, whereas in 3 one of the alkyl ligands forms an interligand bridge betwen the two iron centers. Compounds 1, 2, 4, and 5 have magnetic moments in the range 4.24−4.96 μB that are characteristic of a high-spin d6 electronic configuration

  二烷基铁（II）铁化合物[FeR 2 ]（R = C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N-2（1），C（Ph）（SiMe 3）C 5 H 4 N-2（2），CH （SiMe 3）C 9 H 6 N-8（4））和[Fe（CHSi t由FeCl 2与合适的N-官能化烷基锂试剂以1：2的摩尔比反应制备了BuMe 2 C 5 H 4 N-2）2 } 2 ]（3）。通过用化学计量的有机锂试剂处理FeCl 2来制备单烷基化铁（II）配合物[Fe CPhSiMe 3 C 5 H 4 N-2}（Cl）（TMEDA）]（5）。X射线分析表明，在单核化合物1和5中，烷基配体以螯合方式键合到金属中心，而在3中烷基配体之一在两个铁中心之间形成一个配体桥。化合物1，2，4，和5具有范围4.24-4.96μ磁矩乙是一个高自旋d的特性6具有四个不成对电子的电子配置。的双核化合物的磁矩3是2.92μ乙每铁原子，显然
• Pyridine functionalized alkyls of transition metals. Synthesis of bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]nickel
  作者：Keith J. Izod、Peter Thornton

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87071-0

  日期：1993.7

  bis(trimethylsilyl)methyl groups. The relative ease of formation of these compounds is discussed and compared to their reactivity with transition metal halides. The reaction of NiCl2 with the lithium derivative of bis(trimethylsilyl)methylpyridine gives the remarkably air-stable nickel(II) alkyl bis[C,N-2-pyridylbis(trimethylsilyl)methyl]nickel(II).

  交替锂化和与2,6-二甲基吡啶的ClSiMe 3反应，得到吡啶的锂衍生物，所述吡啶的锂衍生物在2-和6-位被单-或双（三甲基甲硅烷基）甲基取代。讨论了这些化合物相对容易形成的情况，并将其与过渡金属卤化物的反应性进行了比较。NiCl 2与双（三甲基甲硅烷基）甲基吡啶的锂衍生物的反应产生了非常空气稳定的镍（II）烷基双[C，N-2-吡啶基双（三甲基甲硅烷基）甲基]镍（II）。
• [2 + 2] Cycloaddition derivatives of stiba(III)alkene (SbC) and arsa(III)imine (AsN) intermediates
  作者：Philip C. Andrews、Colin L. Raston、Vicki-Anne Tolhurst、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a705711c

  日期：——

  Mild thermolysis of (2-pyridyl)(SiMe3)2CSbCl2 and [2-(6-Me)pyridyl](SiMe3)NAsCl2 affords, respectively, the chloro-bridged polymeric geminal C-centred distibine(III) complex [(2-pyridyl)(SiMe3)CSbCl]∞ 1 and the geminal N-centred arsenic(III) amide [2-(6-Me)pyridyl}NAsCl]2 2; the proposed mechanism involves the elimination of Me3- SiCl and a [2 + 2] stereospecific cis-cycloaddition of the stibaalkene (SbC) and arsaimine (AsN) intermediates.

  (2-吡啶基)(SiMe3)2CSbCl2 和[2-(6-Me)吡啶基](SiMe3)NAsCl2 的温和热分解分别产生了氯桥聚合宝石 C-centred 二联苯(III)络合物[(2-吡啶基)(SiMe3)CSbCl]∞ 1 和宝石 N-centred 砷(III)酰胺[2-(6-Me)吡啶基}NAsCl]2 2；提出的机理包括 Me3- SiCl 的消除以及链烯（SbC）和砷亚胺（AsN）中间体的[2 + 2]立体特异性顺式共加成反应。
• Synthesis and structural characterisation of nickel(II) alkyl complexes NiR2, [Ni(Cp)R]2 and a ‘head-to-tail’ coupled alkyl intermediate compound [NiR(Cl)(R–R)] [R=C(SiMe3)2C5H4N-2, CPh(SiMe3)C5H4N-2 or CH(SiMe3)C5H4N-2; Cp=η5-C5H5]
  作者：Wing-Por Leung、Hung-Kay Lee、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00629-9

  日期：1998.8

  Thermally stable nickel(II) alkyls NiR2 [R=R1=C(SiMe3)2C5H4N-2 (1); R=R2=CPh(SiMe3)C5H4N-2 (2),] and [CpNiR]2 [Cp=η5-C5H5; R=R3=CH(SiMe3)C5H4N-2 (4)] containing pyridine-functionalised α-substituted alkyl ligands have been prepared by the alkylation of nickel(II) dihalide complexes [NiX2L2] (X=Cl, Br; L2=2 PPh3, N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine) or nickelocene with appropriate lithium alkyls. However,

  热稳定的烷基镍（II）NiR 2 [R ＝ R 1＝ C（SiMe 3）2 C 5 H 4 N-2（1）；n ＝1。R = R 2 =器CPh（森达3）C 5 H ^ 4 N-2（2），]和[CpNiR] 2混合[Cp = η 5 -C 5 H ^ 5 ; R ＝ R 3＝ CH（SiMe 3）C 5 H 4 N-2（4）]，含有吡啶官能化的α已通过二卤化镍（II）配合物[NiX 2 L 2 ]（X = Cl，Br; L 2 = 2 PPh 3，N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）的烷基化制备了取代的烷基配体带有适当的烷基锂的新星。但是，[LiR 1 ] 2与[NiCl 2（diphos）]（diphos = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）的类似烷基化反应得到了新型的氯化镍（II）烷基氯化物络合物[NiR 1（Cl）（R 1 – R 1）]（3），其中保留了“从头到尾”偶联的有机化合物2-CH（SiMe
• Leung, Wing-Por; Lee, Hung Kay; Weng, Lin-Hong, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 5, p. 779 - 783
  作者：Leung, Wing-Por、Lee, Hung Kay、Weng, Lin-Hong、Zhou, Zhong-Yuan、Mak, Thomas C. W.

  DOI：——

  日期：——