2-[(1E)-cycloocten-1-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-indole | 143360-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(1E)-cycloocten-1-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-indole
• CAS: 143360-85-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO
• 分子量: 383.533
• InChiKey: NIAQTKGZAVXYMQ-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-ethynyltrifluoroacetanilide 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 二乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(1E)-cycloocten-1-yl]-3-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to 2,3-disubstituted indoles through the palladium-catalysed cyclization of o-alkynyltrifluoroacetanilides with vinyl triflates and aryl halides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74818-0

文献信息

• <b>Preparation of Indoles from </b> <b><i>o</i></b> <b>-Alkynyltrifluoroacetanilides Through the Aminopalladation­-Reductive Elimination Process</b>
  作者：Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Luca Parisi

  DOI：10.1055/s-2004-815993

  日期：——

  The functionalized pyrrole nucleus contained in the indole system has been assembled via the palladium-catalyzed reaction of o-alkynyltrifluoroacetanilides with organic halides/triflates or allyl carbonates. In the presence of carbon monoxide, a three-component reaction can take place and indole derivatives incorporating a molecule of carbon monoxide have been obtained.

  吲哚体系中所含的官能化吡咯核通过邻炔基三氟乙酰苯胺与有机卤化物/三氟甲磺酸酯或碳酸烯丙酯的钯催化反应组装而成。在一氧化碳存在的情况下，可以发生三组分反应，并获得掺入一氧化碳分子的吲哚衍生物。