[2,4-bis[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 163260-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [2,4-bis[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 163260-88-6
• 化学式: C₅₂H₉₄O₇Si₅
• 分子量: 971.742
• InChiKey: CGUDYLHIXOUSDE-RNBWKJMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-bis[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00103a037
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalen-1-one 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [2,4-bis[(2S,3S,4S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]naphthalen-1-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00103a037

文献信息

• Methodology for the Regiospecific Synthesis of Bis C-Aryl Glycosides. Models for Kidamycins
  作者：Kathlyn A. Parker、Yung-hyo Koh

  DOI：10.1021/ja00103a037

  日期：1994.11