3-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline | 32500-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 1-Methyl-3-chlorflavazol；3-Chloro-1-methylpyrazolo[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 32500-04-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄
• 分子量: 218.645
• InChiKey: FSCMPAGRRRYRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline 在 三氯异氰尿酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以53%的产率得到3-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉XIV。† 1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（黄酮类）的合成，1 H，13 C，15 N NMR光谱和量子化学研究

  摘要：

  报道了通过母体化合物的酰化，烷基化，卤化和氨基甲基化合成一系列1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉（黄酮）的结构，并通过1 H，13 C和15研究了它们的结构。N NMR光谱。关于部分C，N的N-酰基衍生物的双键的受限旋转7 - 10是由动态NMR光谱研究，被确定为旋转的障碍。为了明确分配N-4和N-9的15 N化学位移，在3取代的黄酮唑的情况下，示例性地为1 H，13 C和15N个NMR化学位移34，35，和39，也通过理论上量子化学的方法计算〔从头在不同层次的理论（HF / 6-31G *和B3LYP / 6-31G *）的]。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.013